IPHASE BABL/C小鼠肺微粒体助力药物代谢研究_abio生物试剂品牌网
BALB/c是白变种实验室老鼠，与众多常用亚系一样，起源于小家鼠（Mus musculus）。从1920年它们在纽约诞生起，BALB/c小鼠在全球研究机构繁衍了超过200代，广泛用于常应用于传染病、疫苗、肿瘤学、行为学和遗传工程等领域中。
BALB/c小鼠乳腺癌发病率低，但随着年龄增长，患其他癌症（如肺癌和肾癌）的几率大为增加。乳腺肿瘤发生率约为10%~20%。有一定数量的卵巢、肾上腺和肺部肿瘤、白血病的发生。肺癌发病率雌性26%，雄性29%。白血病发病率雌性12%，雄性10%。血压与其他近交系小鼠相比为最高，有自发高血压症。老年小鼠心脏有某些病变，雌雄小鼠常有动脉硬化。几乎全部20月龄的雄性小鼠均有淀粉样变。BALB/c小鼠生产性能好，繁殖期长，一般无相互侵袭习性，比较容易群养。平均寿命：有的记载雄鼠为509天，雌鼠为561天；有的记载雄鼠为648天，雌鼠为816天。平均体重252日龄雄鼠为30g，雌鼠为28g。
BALB/c小鼠在药物代谢研究中具有独特的意义，其生理和遗传特性使其成为药代动力学（PK）、药效学（PD）及药物安全性评价的重要模型。BALB/c小鼠是近交系小鼠，其遗传背景高度均一，个体间差异小，试验数据重复度高；且对于其药物代谢酶和转运体的基因型已明确，更适用于药物代谢研究。且尽管 BALB/c小鼠的肺部与人类肺部存在许多解剖和生理差异，但它们在某些方面具有相似性，这使得小鼠成为研究人类肺部疾病的重要模型。以下是主要的相似点：
除此以外，BALB/c小鼠在气体交换机制、免疫细胞组成和粘液-纤毛清楚系统等生理功能均与人的肺部具有相似性，因此，小鼠肺部模型与研究人的哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、肺纤维化、肺部感染和肺癌等疾病息息相关。
肺微粒体（Lung Microsomes） 是肺组织经差速离心后获得的内质网碎片，含有丰富的药物代谢酶（如 CYP450、UGTs）和转运蛋白，基于BALB/c小鼠肺部模型的重要性，研发、生产BALB/c小鼠肺微粒体（BALB/c Mouse Lung Microsomes）在 体外药物代谢、毒性评估及药效学等研究中具有重要意义！鉴于此，IPHASE作为体外研究生物试剂引领者，引进健康、空白的SPF级BALB/c小鼠，分离、生产BALB/c小鼠肾微粒体（BALB/c Mouse Lung Microsomes），为肺部药物代谢、毒性及吸入制剂开发等研究提供重要工具！
BALB/c小鼠乳腺癌发病率低，但随着年龄增长，患其他癌症（如肺癌和肾癌）的几率大为增加。乳腺肿瘤发生率约为10%~20%。有一定数量的卵巢、肾上腺和肺部肿瘤、白血病的发生。肺癌发病率雌性26%，雄性29%。白血病发病率雌性12%，雄性10%。血压与其他近交系小鼠相比为最高，有自发高血压症。老年小鼠心脏有某些病变，雌雄小鼠常有动脉硬化。几乎全部20月龄的雄性小鼠均有淀粉样变。BALB/c小鼠生产性能好，繁殖期长，一般无相互侵袭习性，比较容易群养。平均寿命：有的记载雄鼠为509天，雌鼠为561天；有的记载雄鼠为648天，雌鼠为816天。平均体重252日龄雄鼠为30g，雌鼠为28g。
BALB/c小鼠在药物代谢研究中具有独特的意义，其生理和遗传特性使其成为药代动力学（PK）、药效学（PD）及药物安全性评价的重要模型。BALB/c小鼠是近交系小鼠，其遗传背景高度均一，个体间差异小，试验数据重复度高；且对于其药物代谢酶和转运体的基因型已明确，更适用于药物代谢研究。且尽管 BALB/c小鼠的肺部与人类肺部存在许多解剖和生理差异，但它们在某些方面具有相似性，这使得小鼠成为研究人类肺部疾病的重要模型。以下是主要的相似点：
| 特征 | BALB/c小鼠 | 人类 | 相似处 |
| 双肺结构 | 左肺+右肺 | 左肺+右肺 | 均分为左右两肺，右肺体积较大 |
| 支气管分支模式 | 气管→主支气管→细支气管→肺泡 | 气管→主支气管→细支气管→肺泡 | 基本气道分级相似 |
| 肺泡结构 | 由I型（气体交换）和II型（分泌表面活性物质）肺泡细胞组成 | 相同细胞类型 | 关键细胞类型和功能一致 |
| 血管分布 | 肺动脉→肺毛细血管→肺静脉 | 相同 | 血液循环模式类似 |
除此以外，BALB/c小鼠在气体交换机制、免疫细胞组成和粘液-纤毛清楚系统等生理功能均与人的肺部具有相似性，因此，小鼠肺部模型与研究人的哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、肺纤维化、肺部感染和肺癌等疾病息息相关。
肺微粒体（Lung Microsomes） 是肺组织经差速离心后获得的内质网碎片，含有丰富的药物代谢酶（如 CYP450、UGTs）和转运蛋白，基于BALB/c小鼠肺部模型的重要性，研发、生产BALB/c小鼠肺微粒体（BALB/c Mouse Lung Microsomes）在 体外药物代谢、毒性评估及药效学等研究中具有重要意义！鉴于此，IPHASE作为体外研究生物试剂引领者，引进健康、空白的SPF级BALB/c小鼠，分离、生产BALB/c小鼠肾微粒体（BALB/c Mouse Lung Microsomes），为肺部药物代谢、毒性及吸入制剂开发等研究提供重要工具！
