MCE动物造模剂助力肿瘤领域研究_abio生物试剂品牌网

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全国肿瘤防治宣传周:4月15—21日
2025年4月15日-21日,第31届全国肿瘤防治宣传周即将启动!今年主题聚焦“CACA指南,我知你知——全程管理,全息发力”。
全球每年约200万人因肝癌、肺癌等恶性肿瘤死亡,中国肝癌新发病例占全球45%以上,而乳腺癌、肺癌等发病率亦逐年上升。世界卫生组织指出,30%-50%的癌症可通过预防措施避免,早筛早诊是提高生存率的关键。从靶向药物到免疫疗法,生物医药技术正为抗癌注入新希望。例如,PD-1抑制剂等免疫治疗药物显著延长晚期患者生存期;CAR-T细胞疗法在血液肿瘤中展现突破。

 
化学诱导肿瘤模型

化学诱变剂能够通过导致DNA突变诱导肿瘤的发生,而不同的致癌物会倾向在基因组特定位置引起突变[2]。例如,在化学诱导的肺肿瘤中,Kras 被发现比 Hras 更容易发生突变。MNU 通常会引起 Kras 12 号密码子的突变,而 Urethane 主要诱导 Kras 61 号密码子的突变。化学诱导损伤后,从代谢、基因靶序列、DNA 修复、组织类型、细胞起源和遗传背景水平上发生的继发变化,最终使得携带一组特定突变的肿瘤发生和生长[2]。不同的化学诱导剂能够产生组织特异性或全组织致癌效果[3]。

MCE 是全球领先的生命科学品牌,我们的产品涵盖数十万各种疾病研究的热门靶点小分子、大分子等。MCE提供诱导各种肿瘤疾病(肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、结肠癌等)研究的动物造模剂,参考权威药典标准市场领先标准,严格把控造模产品质量水平,监控产品杂质、重金属、内毒素等外在干扰因素。


MCE造模剂——诱导肿瘤模型产品

参考药典标准或市场领先标准,严格把控造模产品质量水平,监控产品杂质、重金属、内毒素等外在干扰因素。

诱导模型 产品 造模方法(仅供参考)
肝、肺肿瘤模型 HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine(DEN) 雄性白化Wistar大鼠,120-150g;100 mg/kg体重每周给予DEN,连续3周。恢复期1周后,给予促进剂CCl4 2ml/kg体重,每周2次,连续8周,诱导肝细胞癌模型[4]。
乳腺、胃肿瘤模型 HY-34758
N-Nitroso-N-methylurea (MNU)
雌性virgin Fischer大鼠,单次腹腔注射50mg /kg MNU ,诱导乳腺癌模型[5]。
结肠肿瘤模型 HY-111375 Azoxymethane(AOM) 6周龄,雄性Smurf1+/+ or Smurf1−/− 小鼠,腹腔注射10 mg / kg AOM,然后2%处理DSS饮用水7天,普通水14天,循环重复三次[6]。
肺、乳腺、皮肤肿瘤模型 HY-W011845
DMBA
PyMT小鼠,单次口服,1mg DMBA溶解于100μL橄榄油中[7]。
肺、胃、皮肤肿瘤模型 HY-107377 Benzo[a]pyrene(BaP) 6 - 8周龄,野生型和 Usp29−/−小鼠,每周灌胃两次50 mg/kg BaP,连续6周[8]。

客户文献验证:


6周龄,雄性Smurf1+/+ or Smurf1−/− 小鼠,腹腔注射10 mg / kg AOM,然后给予2%的DSS饮用水7天,普通水14天,循环重复三次。AOM-DSS诱导后各处理组均有不同程度的肿瘤发生。
 

诱导AOM-DSS结肠肿瘤模型 Azoxymethane (HY-111375) 来自 MCE 客户发表文献 Nat Chem Biol. 2024 Jul 22.

MCE动物造模剂系列(12大分类,40+疾病模型)

高分文献验证|质检体系严格|大包装优惠
肿瘤 神经系统 心血管系统 呼吸系统 生殖系统 遗传工程
内分泌与代谢 免疫与炎症 消化系统 泌尿系统 五官类疾病 皮肤疾病

PS:想复原?治疗药物我也全!
 
治疗靶点 热门产品
PD-1/PD-L1(程序性死亡受体1/配体1) HY-P9902
Pembrolizumab帕博利珠单抗
HER2(人表皮生长因子受体 2) HY-P9907
Trastuzumab曲妥珠单抗
CD3(分化簇3) HY-P99392
Teclistamab特立妥单抗
BTK (布鲁顿酪氨酸激酶) HY-10997
Ibrutinib伊布替尼


参考文献:
[1] Biochem Pharmacol. 2014;87(1):162-171.
[2] Annual Review of Cancer Biology. 2017;1:295-312.
[3] Cold Spring Harb Protoc. 2015;2015(10):865-874.
[4] PLoS One. 2018 Dec 4;13(12):e0208194.
[5] Cancer Cell. 2024 Nov 11;42(11):1936-1954.e9.
[6] Nat Chem Biol. 2025 Jan;21(1):59-70.
[7] Sci Adv. 2021 Jun 18;7(25):eabd8936.
[8] Cancer Cell Int. 2024 Jan 17;24(1):33.
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