猪圆环病毒3型单克隆抗体的研制、特性及应用_abio生物试剂品牌网
一、猪圆环病毒 3 型（PCV3）概述
猪圆环病毒 3 型（Porcine Circovirus 3，PCV3）属于圆环病毒科圆环病毒属，是一种无囊膜、单链环状 DNA 病毒，直径约 17nm。PCV3 于 2015 年首次被报道，可感染各年龄段猪，常与其他病原（如 PRRSV、支原体等）协同引发断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）、皮炎肾病综合征（PDNS）及繁殖障碍，目前已在全球范围内流行。其基因组编码 Cap 蛋白（衣壳蛋白）和 Rep 蛋白（复制相关蛋白），其中 Cap 蛋白是主要抗原蛋白，可诱导机体产生中和抗体。
二、抗 PCV3 单克隆抗体的研制流程
1. 抗原制备
1. 抗原结合特异性
1. 标记技术（用于检测或机制研究）
1. 抗原制备
- 病毒样颗粒（VLPs）抗原：通过杆状病毒 - 昆虫细胞表达系统或大肠杆菌表达系统，重组表达 PCV3 的 Cap 蛋白，使其自组装形成 VLPs。VLPs 具有与天然病毒相似的空间结构，免疫原性强且无生物活性，是理想的免疫原。
- 全病毒抗原：从 PCV3 感染的 PK-15 或 ST 细胞中分离、纯化病毒，经灭活（如甲醛处理）后使用，但需注意 PCV3 在细胞中增殖效率较低，纯化难度较大。
- 选用 6-8 周龄 Balb/c 小鼠，以 VLPs 或灭活病毒为抗原，辅以弗氏佐剂进行腹腔注射免疫，免疫周期 3-4 周，末次免疫后检测血清抗体效价，选取高效价小鼠取脾分离 B 淋巴细胞。
- 采用 PEG 诱导脾细胞与骨髓瘤细胞融合，通过间接 ELISA、免疫荧光（IFA） 或中和试验（针对 VLPs 与宿主细胞结合的抑制作用） 筛选阳性杂交瘤细胞。重点关注：
- 抗体与 PCV3 不同毒株（如不同地域分离株）的结合活性；
- 对 PCV3 感染细胞中 Cap 蛋白的识别能力。
- 通过有限稀释法对阳性杂交瘤细胞进行单克隆化，确保单一抗体分泌；采用腹水诱生或细胞培养法生产抗体，经 Protein A/G 亲和层析纯化。
1. 抗原结合特异性
- 跨毒株识别能力：通过 ELISA 检测抗体与 PCV3 不同亚型（如 PCV3a、PCV3b）或地域株（如中国、美国、欧洲分离株）的结合活性，评估其广谱性；
- 交叉反应验证：与 PCV1、PCV2、其他猪病毒（如 PRRSV、猪瘟病毒）及宿主细胞蛋白进行交叉反应测试，确保抗体特异性。
- 表位鉴定：通过合成 Cap 蛋白多肽库、点突变或噬菌体展示技术，确定抗体识别的线性表位（如 Cap 蛋白 N 端或 C 端保守区域）或构象表位（如 VLPs 表面暴露区域）；
- 中和活性评估：由于 PCV3 无明确的细胞病变效应（CPE），中和试验通常通过检测抗体对 VLPs 与宿主细胞受体结合的抑制作用，或采用荧光素酶报告基因系统间接评估。
1. 标记技术（用于检测或机制研究）
- 酶标记（HRP/AP）：通过化学偶联法将 HRP 或 AP 标记于抗体，用于 ELISA 检测 PCV3 抗原或抗体，或免疫组化（IHC）定位组织中的病毒分布；
- 荧光标记（FITC/PE）：标记抗体用于 IFA 检测 PCV3 感染细胞，或流式细胞术分析 Cap 蛋白表达；
- 生物素 - 链霉亲和素系统：生物素标记抗体后，结合链霉亲和素 - 荧光 / 酶探针，放大检测信号，提高灵敏度。
- ELISA 包被：
- 以抗 PCV3 单克隆抗体包被 ELISA 板，采用双抗体夹心法检测临床样品中的 PCV3 抗原（如组织匀浆、血清）；
- 包被缓冲液选择 pH 9.6 碳酸盐缓冲液，抗体浓度通过棋盘滴定优化，包被后用 BSA 或脱脂奶粉封闭非特异性位点。
- 胶体金试纸条包被：
- 标记垫喷涂胶体金标记的抗 PCV3 单克隆抗体，NC 膜上检测线包被另一株识别不同表位的单克隆抗体，质控线包被羊抗鼠 IgG 抗体，实现样品中 PCV3 的快速可视化检测。
- 诊断与流行病学调查
- 开发 ELISA 试剂盒、胶体金试纸条或化学发光试剂盒，用于 PCV3 抗原 / 抗体检测，辅助临床诊断和猪场净化；
- 通过 IHC 检测病死猪组织（如淋巴结、肾脏）中的 PCV3 分布，分析病毒与病变的相关性。
- 病毒复制与致病机制研究
- 作为工具抗体，用于免疫共沉淀（Co-IP）探究 PCV3 Cap 蛋白与宿主细胞蛋白的互作；
- 通过免疫荧光追踪 PCV3 在细胞内的定位与复制周期，解析病毒感染机制。
- 疫苗研发与评价
- 评估 PCV3 疫苗（如 VLPs 疫苗）诱导的中和抗体水平，筛选高免疫原性的疫苗株；
- 用于疫苗效力试验，通过抗体检测验证免疫保护效果。
- PCV3 的体外增殖限制：PCV3 在细胞中增殖效率低，全病毒抗原制备困难，依赖重组 VLPs 抗原，但 VLPs 的构象表位可能与天然病毒存在差异，影响抗体中和活性筛选。
- 中和抗体的功能验证：缺乏高效的中和试验方法（如无 CPE），需建立基于受体结合或基因表达的间接评估体系，增加了抗体功能分析的复杂性。
- 跨毒株广谱性不足：PCV3 Cap 蛋白存在氨基酸变异（尤其是 N 端高变区），部分单克隆抗体可能仅识别特定毒株，需针对流行株动态优化抗原设计。
- 基因工程抗体优化：利用噬菌体展示技术构建单链抗体（scFv）或纳米抗体（VHH），提高抗体稳定性和组织穿透性，适用于诊断和治疗；
- 双表位抗体设计：制备同时识别 Cap 蛋白保守区和高变区的双特异性抗体，增强对变异株的广谱识别能力；
- 抗体 - 药物偶联物（ADC）：将细胞毒性药物与抗 PCV3 单克隆抗体偶联，靶向杀伤 PCV3 感染细胞，探索抗病毒治疗新途径。
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