抗猪蓝耳病毒（PRRSV）单克隆抗体的研制、特性及应用_abio生物试剂品牌网
一、PRRSV 概述
猪蓝耳病毒（Porcine Reproductive and ResPIratory Syndrome Virus，PRRSV）属于动脉炎病毒科，是引起猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的病原体，主要导致母猪繁殖障碍（流产、死胎等）和仔猪呼吸道疾病，给全球养猪业造成重大经济损失。PRRSV 分为基因 1 型（欧洲型） 和基因 2 型（美洲型），两型抗原性差异显著，这对单克隆抗体（mAb）的研制提出了更高要求。
二、抗 PRRSV 单克隆抗体的研制流程
1. 抗原制备
1. 抗原结合特异性
1. 标记技术（用于检测或治疗）
1. 抗原制备
- 病毒抗原：选择 PRRSV 经典株（如 VR-2332、CH-1a）或流行株（如 NADC30-like、HP-PRRSV），在 Marc-145 细胞或 PK-15 细胞中增殖，经灭活、纯化后获得全病毒抗原。
- 重组蛋白抗原：针对 PRRSV 的结构蛋白（如 GP5、M、N 蛋白）或非结构蛋白（如 nsp2），通过原核（大肠杆菌）或真核（昆虫细胞、酵母）表达系统制备重组蛋白，优点是抗原纯度高、安全性好。
- 选用 6-8 周龄的 Balb/c 小鼠，通过腹腔注射抗原（辅以佐剂，如弗氏完全佐剂 / 不完全佐剂），免疫 3-4 次后检测血清抗体效价，选取高效价小鼠进行加强免疫，3 天后取脾脏分离 B 淋巴细胞。
- 用聚乙二醇（PEG）诱导脾细胞与骨髓瘤细胞（如 SP2/0、NS0）融合，筛选出杂交瘤细胞。
- 通过间接 ELISA、免疫荧光（IFA） 或中和试验筛选能分泌特异性抗 PRRSV 抗体的杂交瘤细胞，重点关注：
- 对 PRRSV 不同毒株的结合活性；
- 对病毒感染细胞的识别能力；
- 抗体的中和活性（能否抑制病毒与宿主细胞结合或复制）。
1. 抗原结合特异性
- ELISA/IFA 检测：验证抗体与 PRRSV 不同毒株（如基因 1 型、基因 2 型）的结合能力，分析是否具有广谱识别性；同时与其他猪病毒（如猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪伪狂犬病毒等）进行交叉反应测试，确保抗体特异性。
- 表位定位：通过突变抗原表位、多肽竞争实验等方法，确定抗体识别的抗原表位（如 GP5 蛋白的高变区或保守区），明确其针对的抗原区域（线性表位或构象表位）。
- 中和活性：采用病毒中和试验（VNT）测定抗体对 PRRSV 感染宿主细胞的抑制能力，中和效价（如 IC₅₀）是评估抗体抗病毒活性的关键指标。
- 抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）：检测抗体是否能通过 Fc 段介导免疫细胞（如巨噬细胞）对病毒感染细胞的杀伤作用。
1. 标记技术（用于检测或治疗）
- 酶标记（HRP/AP）：通过碳二亚胺法（EDC）或戊二醛法将辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）与抗体偶联，用于 ELISA、免疫组化（IHC）等检测方法。
- 荧光标记（FITC/PE/APC）：利用异硫氰酸荧光素（FITC）、藻红蛋白（PE）等荧光染料与抗体结合，适用于流式细胞术（FCM）、IFA 等荧光检测。
- 生物素标记：通过 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化生物素与抗体氨基结合，结合链霉亲和素 - 酶 / 荧光探针系统，放大检测信号。
- 胶体金标记：用于免疫胶体金试纸条，通过调节 pH 值使胶体金颗粒与抗体稳定结合，形成可视化标记物。
- 固相包被（ELISA 板 / 试纸条）：
- 缓冲液选择：常用碳酸盐缓冲液（pH 9.6）或 PBS（pH 7.4），将抗体稀释至最佳浓度（通过棋盘滴定确定），4℃包被过夜，确保抗体以正确构象固定于固相载体。
- 封闭处理：包被后用牛血清白蛋白（BSA）、脱脂奶粉或明胶溶液封闭非特异性结合位点，降低背景信号。
- 侧向流层析（试纸条）：
- 标记垫包被：将胶体金标记抗体喷涂于玻璃纤维膜，作为检测探针；
- 硝酸纤维素膜（NC 膜）包被：检测线（T 线）包被抗 PRRSV 另一表位的单克隆抗体（双抗体夹心法），质控线（C 线）包被羊抗鼠 IgG 抗体，确保试纸条有效性。
- 诊断检测：
- 开发 ELISA 试剂盒、胶体金试纸条，用于 PRRSV 抗原（如 N 蛋白）或中和抗体的检测，辅助临床诊断和流行病学调查；
- 结合流式细胞术或免疫荧光，分析 PRRSV 感染细胞的抗原表达动态。
- 病毒研究：
- 作为工具抗体，用于 PRRSV 复制机制研究（如病毒与宿主细胞受体的结合位点分析）、抗原表位鉴定及疫苗免疫原性评估；
- 通过中和抗体筛选，确定 PRRSV 的中和表位，为新型疫苗（如亚单位疫苗、表位疫苗）设计提供靶点。
- 治疗与预防（探索中）：
- 高中和活性的单克隆抗体可作为被动免疫制剂，用于仔猪 PRRSV 感染的紧急干预，或与疫苗联合使用增强保护效果；
- 通过基因工程改造（如人源化抗体）降低免疫原性，探索临床治疗潜力。
- PRRSV 的抗原变异性：基因 2 型毒株（如 NADC30-like）的 nsp2 蛋白存在大片段缺失，GP5 蛋白高变区易突变，导致单克隆抗体的广谱性不足，需针对流行毒株动态优化抗原选择。
- 中和抗体的筛选效率：PRRSV 的中和表位有限且依赖构象，传统杂交瘤技术筛选到高中和活性抗体的概率较低，可结合噬菌体展示技术或单细胞测序技术提高筛选效率。
- 标记包被的稳定性：抗体标记后可能影响其亲和力，需优化标记条件（如标记物比例、反应时间），并通过稳定性试验（如 4℃、37℃加速老化）验证试剂盒的保质期。
- 基因工程抗体技术：利用噬菌体展示库或转基因动物（如小鼠、兔）制备全人源或高亲和力单克隆抗体，减少异源抗体的免疫原性。
- 双特异性抗体：设计同时识别 PRRSV 不同表位（如 GP5 和 M 蛋白）的双抗，提高中和效率并降低病毒逃逸风险。
- 纳米抗体（VHH 抗体）：从骆驼科动物中筛选针对 PRRSV 的纳米抗体，其分子量小、稳定性高，可通过原核表达大规模生产，适用于诊断和治疗。
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