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抗猪流行性腹泻病毒S蛋白（PEDV-S）单克隆抗体制备和特性_abio生物试剂品牌网

abiopp3个月前 (06-17)技术10

抗猪流行性腹泻病毒（PEDV）S 蛋白单克隆抗体是针对 PEDV 表面刺突蛋白（SPIke 蛋白，S 蛋白）的特异性抗体，因其在病毒入侵和免疫应答中的核心作用，成为 PEDV 研究、诊断及防控的关键工具。以下从分子特性、制备应用、研究进展等方面展开详细说明：一、S 蛋白的生物学特性与抗体靶向意义

S 蛋白结构：
- PEDV 的 S 蛋白是由约 1300 个氨基酸组成的跨膜糖蛋白，可分为 S1 亚基（N 端，负责宿主细胞受体结合）和 S2 亚基（C 端，介导病毒与宿主细胞膜融合）。
- S1 亚基包含多个抗原表位（如 A、B、C、D 区），其中 S1 的 C 端（氨基酸 499-638）是中和抗体的主要结合区域（高变区），也是病毒变异的热点区域。
靶向 S 蛋白的核心价值：
- 病毒入侵关键靶点：S 蛋白是 PEDV 感染宿主细胞的 “钥匙”，其与宿主细胞表面受体（如氨肽酶 N，APN）的结合是感染的第一步，靶向 S 蛋白的单克隆抗体可直接阻断病毒入侵。
- 免疫保护核心抗原：PEDV 疫苗（如灭活苗、亚单位苗）多以 S 蛋白为主要抗原，诱导机体产生针对 S 蛋白的中和抗体，是疫苗效力评估的关键指标。

二、抗 PEDV S 蛋白单克隆抗体的制备特点

抗原设计策略：
- 全长 S 蛋白：通过杆状病毒表达系统或哺乳动物细胞表达全长 S 蛋白（三聚体结构），保留天然构象抗原表位，但表达难度高、纯化复杂。
- S1 亚基片段：选择 S1 亚基的高免疫原性区域（如 S1-C 端）进行重组表达（如大肠杆菌、酵母系统），抗原特异性强、免疫效率高，是常用策略。
- 表位肽合成：针对已知中和表位（如氨基酸 549-561）合成多肽抗原，免疫动物后筛选单克隆抗体，适用于精准靶向特定表位。
制备流程优化：
- 免疫动物选择：除 Balb/c 小鼠外，仓鼠、兔等动物也可用于制备高亲和力抗体（兔源抗体常具有更高的中和活性）。
- 筛选方法升级：通过流式细胞术（FACS）筛选能与活病毒表面 S 蛋白结合的杂交瘤细胞，可获得更高效的中和抗体；或利用噬菌体展示技术直接筛选人源化单克隆抗体。

三、核心功能与应用场景
1. 病毒中和与治疗研究

中和机制：高活性单克隆抗体可结合 S1 亚基的受体结合域（RBD），阻断 S 蛋白与 APN 受体的结合，或抑制 S 蛋白的构象变化，阻止病毒膜与细胞膜融合。
治疗潜力：将中和单克隆抗体（如腹腔注射或口服）用于新生仔猪，可在 PEDV 感染初期提供被动免疫保护，尤其适用于产房爆发疫情时的紧急干预。例如，研究显示某株抗 S1-C 端单克隆抗体可使仔猪存活率提高 60% 以上。

2. 诊断检测中的特异性应用

3. 疫苗研发与抗原表位分析

四、关键性能指标与评价

中和活性：
- IC₅₀值：指抑制 50% 病毒感染所需的抗体浓度，优质中和抗体的 IC₅₀可低至 10 ng/mL 以下（如针对 S1-C 端的单克隆抗体）。
- 中和谱：能否覆盖不同基因亚型（G1a、G1b、G2a、G2b 等）的 PEDV 毒株，避免因 S 蛋白变异导致中和失效。
抗原结合特异性：
- 通过 Western blot、ELISA 等方法验证抗体与天然 S 蛋白的结合能力，避免因重组抗原构象差异导致假阳性。
- 与 TGEV、PDCoV 等冠状病毒的 S 蛋白无交叉反应，确保诊断准确性。
稳定性与适用性：
- 抗体在不同检测体系（如 ELISA、IF、中和试验）中的适用性，例如荧光标记抗体需适合细胞免疫荧光检测，酶标抗体需适合 ELISA 或 IHC。

五、应用案例与研究进展

临床诊断案例：
- 某猪场爆发仔猪腹泻，使用抗 PEDV S1 蛋白单克隆抗体 ELISA 试剂盒检测粪便样本，阳性率达 85%，结合 RT-PCR 确认 PEDV G2b 亚型感染，为猪场防控提供依据。
治疗性抗体研发：
- 中国农业科学院某团队筛选出一株抗 S1 蛋白单克隆抗体（3D6），可特异性中和 G2b 亚型毒株，在仔猪攻毒试验中，提前 24 小时口服抗体可使腹泻发生率降低 70%，相关成果已申请专利。
表位研究进展：
- 最新研究发现，PEDV S 蛋白的 550-560 位氨基酸（位于 S1 亚基）是广谱中和抗体的关键表位，针对该区域的单克隆抗体可同时中和 G1 和 G2 亚型毒株，为开发通用型疫苗提供了靶点。