Western Blot（WB）实验是研究蛋白质表达和功能的关键技术之一。蛋白的提取是WB实验的第一步，然而，许多科研人员在实验过程中常常会遇到一个棘手的问题：蛋白质降解。这不仅会导致目标蛋白条带模糊不清，甚至可能让为期数天的WB实验彻底失败。别担心，AbMole蛋白酶抑制剂CocktAIl（Protease Inhibitor Cocktail，M5293）来为您保驾护航，让您的WB实验轻松赢在起跑线上！AbMole提供高品质抑制剂、细胞因子、人源单抗、靶点蛋白、天然产物、荧光染料、多肽、化合物库、抗生素，全球大量文献专利引用。   1. 为什么蛋白质降解会成为WB实验的“绊脚石”？ 在细胞裂解或组织提取过程中，原本隐藏在各种细胞器中的蛋白酶可能会被激活，从而导致蛋白质降解。这种降解不仅会破坏目标蛋白的完整性，还会影响后续的检测效果。例如，目标蛋白可能因为降解而无法被抗体特异性识别，或者在电泳过程中出现多条降解条带，干扰实验结果的解读。因此，从样本处理的第一步开始，防止蛋白质降解就显得至关重要。AbMole是ChemBridge中国区官方指定合作伙伴。   2. AbMole蛋白酶抑制剂Cocktail（Protease Inhibitor Cocktail，M5293）：全方位守护蛋白完整性  AbMole的蛋白酶抑制剂Cocktail（M5293）是一款含有多款抑制剂的复合物，它包含了多种高效、特异性的蛋白酶抑制剂，由AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Bestatin、E-64、Pepstatin-A等6种不同的蛋白酶抑制剂优化配比配置而成，相较于传统的由单一组分构成的蛋白酶抑制剂如PMSF，能够更加广泛地抑制丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等多种常见蛋白酶的活性。这种全方位的保护机制，从样本提取的那一刻起，就为您的目标蛋白提供了坚实的防护。另外一方面，PMSF具有一定的毒性和腐蚀性且半衰期较短。而AbMole的蛋白酶抑制剂Cocktail（M5293）则具有低毒和较强的稳定性，可有效解决大家使用PMSF时的担忧。   AbMole的蛋白酶抑制剂Cocktail（Protease Inhibitor Cocktail，M5293）除了用于WB实验以外，还能为免疫共沉淀 (Co-IP)、pull-down、免疫沉淀 (IP)、免疫组织化学 (IHC)、免疫荧光 (IF)、酶学研究等多种实验中的蛋白提供保护。 图1. AbMole的蛋白酶抑制剂Cocktail（M5293）可有效保护目的蛋白不受蛋白酶的降解。   3.成功案例  案例1. 研究人员利用WB实验、代谢组学分析等技术筛选与PDAC肝转移有关的关键代谢物。实验中使用了来自AbMole的两个爆款产品，即蛋白酶抑制剂Cocktail （M5293）和磷酸酶抑制剂Cocktail（M7528）对蛋白进行保护，两款抑制剂有效避免了蛋白的降解并保护蛋白的磷酸化状态。
  图2. 使用来自AbMole的蛋白酶抑制剂Cocktail（M5293）为WB实验提供保护   案例2. 研究人员发现FDFT1在肝细胞癌（HCC）中的表达与胆固醇和胆汁酸水平的变化相关，并通过HNF4A/ALDOB/AKT1轴影响HCC的进展。在研究FDFT1的功能时，实验人员使用来自AbMole的蛋白酶抑制剂Cocktail（M5293）为动物组织的蛋白提取提供保护。   图3. AbMole的蛋白酶抑制剂Cocktail（M5293）为动物组织WB实验中的蛋白提供保护。   案例3. 科研人员研究了miR-30a-5p/CLCF1轴在肝细胞癌（HCC）中的Sorafenib耐受性和有氧糖酵解中的作用。在验证CLCF1的敲低以及对下游信号蛋白的影响时，实验人员使用了AbMole的蛋白酶抑制剂Cocktail（Protease Inhibitor Cocktail，M5293）为蛋白提供保护。
  图4. 由AbMole提供的蛋白酶抑制剂Cocktail（M5293）为WB实验提供保护，以验证CLCF1的敲低。   AbMole多年来持续聚焦生命科学研究和新药研发最新动态，为全球科研客户提供高纯度、高生物活性的各类小分子抑制剂、细胞因子、天然产物、抗生素和人源化单抗等试剂。
  参考文献及鸣谢 [1] J. Yang, B. Ren, J. Ren, G. Yang, Y. Fang, X. Wang, F. Zhou, L. You, Y. Zhao, EPIgenetic reprogramming-induced guanidinoacetic acid synthesis promotes pancreatic cancer metastasis and transcription-activating histone modifications, Journal of experimental & clinical cancer research : CR 42(1) (2023) 155. [2] D. Cai, G.C. Zhong, X. Dai, Z. Zhao, M. Chen, J. Hu, Z. Wu, L. Cheng, S. Li, J. Gong, Targeting FDFT1 Reduces Cholesterol and Bile Acid Production and Delays Hepatocellular Carcinoma Progression Through the HNF4A/ALDOB/AKT1 Axis, Advanced Science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) 12(12) (2025) e2411719. [3] Z. Zhang, X. Tan, J. Luo, H. Yao, Z. Si, J.S. Tong, The miR-30a-5p/CLCF1 axis regulates sorafenib resistance and aerobic glycolysis in hepatocellular carcinoma, Cell death & disease 11(10) (2020) 902.