显微镜下，红色荧光标记的微胶质细胞（IBA1⁺）像夜空中的星火，均匀铺展在绿色荧光描绘的大脑类器官（TUBB3⁺）中
 

从1个iPSC到4500万功能微胶质细胞，只差一个CERO

一 为什么“微胶质细胞”突然成了顶流？
阿尔茨海默病、自闭症、脑肿瘤……几乎所有神经疾病都绕不开微胶质细胞（Microglia）。它们是大脑的常驻免疫细胞，像“清道夫”一样巡逻、吞噬、分泌炎症因子。

然而，人源原代微胶质细胞极难获取，传统2D诱导又容易“失真”。于是，科学家把目光投向了人诱导多能干细胞（iPSC）。

二 CERO 3D细胞培养系统做了什么？
利用CERO 3D细胞培养系统，把iPSC同时编程为“原始造血祖细胞+早期神经前体”，在三维网状宏载体上形成类胚体（EBs），最终源源不断地产出iPSC来源的微胶质细胞（iPSdMiG）。

实验时间轴

• 第0–5周：EBs规模化生成
• 第6周起：iPSdMiG开始“登船”，可在6–12周内持续收获
• 最终产量：1百万起始iPSC → 4500万iPSdMiG

三 数据说话：为什么CERO版微胶质细胞更“真”？

• 转录组谱：与成人原代微胶质细胞相似度>90%
• 功能验证：  
• LPS刺激后TNF-α、IL-6分泌量与原代相当
• 可吞噬荧光微球，ROS生成正常
• 冻存复苏：90%以上存活率，建立“患者专属”细胞库

四 3D大脑类器官共培养：把细胞放进“实景房”
 

CERO不仅产细胞，还能同步生成3D皮质类器官。免疫荧光显示，红色iPSdMiG均匀迁移到绿色神经球中，重现体内“神经元-微胶质”互作场景。

应用场景

1. 阿尔茨海默病体外模型：Aβ斑块吞噬实验
2. 药物筛选：评估小胶质炎症抑制剂
3. 细胞治疗：自体微胶质细胞移植