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艾伟拓自主研发QS-21获全球首家CDE+DMF中美双报_abio生物试剂品牌网

abiopp5个月前 (07-24)ABIO资讯106

截止2025年7月25日,艾伟拓自主研发的QS-21(皂树八糖皂苷)佐剂接连实现:

国家药监局CDE登记(登记号:F20250000075)

美国FDA辅料药DMF备案(备案号:041805)

双重认证意义
◇ 艾伟拓成为国内首家实现QS-21美国FDA备案的企业;
◆ 跻身国内少数拥有CDE登记的QS-21供应商行列。
◇ 标志着国产高端佐剂获国际法规体系认可,为全球疫苗研发提供了更多选择。

QS-21是一种天然来源的皂苷类疫苗佐剂,主要从皂树(Quillaja saponaria)的树皮中提取,具有显著的免疫刺激活性,能够同时激活体液免疫和细胞免疫,增强抗体生成和特异性T细胞反应,包括Th1和Th2免疫反应。它能够刺激树突状细胞的激活,促进IgG1和IgG2a抗体的产生,并诱导干扰素-γ(IFN-γ)的分泌。此外,QS-21还能够增强细胞毒性T细胞(CTL)的功能,从而对抗多种传染病和癌症

传统QS-21受限于皂树单一来源与纯化瓶颈,产能与纯度难以兼顾。艾伟拓突破行业瓶颈,自主研发的QS-21 拥有以下四大优势:

01、自主研发,全植株提取工艺
突破性利用皂树全植株资源,破解原料制约,产能充足,溯源可控;

02、独有分离纯化技术体系
通过独有分离体系实现高纯度QS-21规模化量产;

03、质量可控,高纯稳供
GMP生产,纯度≥98%,批次稳定;

04、全系列产品供应,支持定制开发
同步分离QS-7、QS-17、QS-18等稀缺组分,并推出了高纯度的QS-ANM,为疫苗设计提供“QS系列工具箱”。

生物医药领域,辅料的创新至关重要。而佐剂作为疫苗研发的核心辅料,其质量与安全性直接关系到疫苗的效力和稳定性。依托中美双报的国际化资质,艾伟拓已构建全场景解决方案:

人用疫苗领域 → 高纯度QS-21(带状疱疹/新冠疫苗佐剂)  
兽用疫苗领域 → 定制化QS-ANM(安全性≥国际标准)  
前沿研究领域 → QS全系组分(支持新型佐剂配伍开发)

AVT QS系列产品信息

艾伟拓QS-21中美双备案是国产高端辅料国际化的重要里程碑。我们将持续优化:
 符合国际标准的佐剂供应体系
 定制化开发技术支持
 全生命周期质控服务

以可验证的品质,助力疫苗高效研发!

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