慧荣和成功亮相2025 API China助力医药研发与生产_abio生物试剂品牌网

abiopp10个月前 (05-27)ABIO资讯133

2025年5月21日至23日，第92届API China（中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会）在广州中国进出口商品交易会展馆盛大开幕。作为全球医药工业领域极具影响力的品牌展会，API China汇聚了国内外众多顶尖制药企业、科研机构以及行业精英，共同探讨医药行业的前沿技术与发展趋势。北京慧荣和公司凭借在吸入制剂仪器设备领域的卓越实力，受邀参加此次盛会，与行业同仁携手共进，助力医药研发与生产的高效发展。

在展会现场，慧荣和展台吸引了众多专业观众的目光。公司展示的新一代药用圆盘撞击器（NGI）与呼吸模拟器凭借其先进的技术、稳定的质量和高效的操作性能，赢得了参会者的高度关注和认可。慧荣和热情接待每一位来访客户，详细讲解设备的功能和优势，并结合实际案例展示设备在医药研发和生产中的应用价值。通过与客户的深入交流，慧荣和进一步了解了市场的需求和客户的期望，为未来的产品研发和市场拓展提供了重要参考。

此外，慧荣和还参加了同期举办的经口鼻肺部吸入给药研讨会，经口鼻吸入制剂因其在呼吸道疾病治疗中的独特优势，一直是医药研发的热点领域。慧荣和公司凭借多年的技术积累和行业经验，在此次研讨会上进行了精彩的专题报告。报告中，慧荣和的技术经理详细介绍了公司为经口鼻吸入制剂研发量身定制的仪器设备，包括高性能的NGI、小动物口鼻吸入暴露系统以及小动物无创肺功能仪。这些设备不仅能够提高研发效率，还能确保产品质量的稳定性和一致性，为经口鼻吸入制剂的研发和生产提供了强大的技术支持。

我国吸入制剂领域近些年迅猛发展，慧荣和公司积极响应国家和行业号召，补短板，破垄断，保产业链安全。吸入制剂体外质控仪器NGI新一代药用圆盘撞击器等系列产品，长期被国外垄断，成为我国自主可靠发展吸入制剂产业链的风险点。慧荣和自主研发的NGI新一代药用圆盘撞击器、呼吸模拟器等系列产品符合中国、美国、欧洲药典要求，突破了国外工艺技术壁垒，填补了国内空白，实现了产业化，为行业发展贡献绵薄之力。

目前，该产品已在百余家单位得到应用，完全可实现“国产替代”。近年来，已有多家单位采用慧荣和的NGI撞击器、呼吸模拟器等设备研发的吸入制剂获批上市，如硫酸特布他林雾化吸入溶液、富马酸福莫特罗吸入溶液等。慧荣和始终为提升我国吸入制剂的整体质量和研发水平而努力，严格执行中美欧药典标准，为制药行业提供更多的选择和更好的服务，相信在未来，还会有更多的获批案例。同时，随着技术的不断进步，慧荣和新一代药用圆盘撞击器也将不断拓展国际市场，增强我国在医药器械领域的国际竞争力。