背景：

• 血管生成（Angiogenesis）是导致湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）等眼科疾病的主要原因。
• 当前抗VEGF疗法虽然广泛应用，但患者非响应率较高且疗效随时间减弱，迫切需要新的治疗策略。
• 本研究聚焦新型治疗肽 QM107，其通过激活 CD148 受体阻断血管生成，展示了全新的治疗视角。

实验方法：

• 在体外：利用内皮细胞（HUVECs）迁移实验、毛细血管形成实验及三维培养模型验证 QM107 的抗血管生成效果。
• 在体内：采用小鼠脉络膜血管生成模型，通过激光诱导模拟湿性AMD，评估 QM107 的治疗潜力。
• 细胞动态监测：实时使用Celloger活细胞成像仪，观察内皮细胞的迁移与血管形成过程。

a. 划痕实验：
i. 将HUVECs 接种到装有培养插片的 24 孔板中，在每个孔内形成 “划痕伤口”。
ii. 细胞达到汇合后，取出培养皿，用 PBS 冲洗单层细胞，然后加入 1 ml 含有相应浓度 QM107 的内皮细胞生长培养基 (ECGM2) 。
iii. 使用 Celloger 活细胞成像系统对细胞进行 16 小时的成像。每小时采集一次图像，并使用 Celloger 分析软件计算划痕伤口闭合的百分比。
研究结果：
显著的抗血管新生效果：
1. QM107 有效抑制血管内皮细胞的迁移及毛细血管形成。
图1.QM107是源自十二烷二(SDC2)外域的肽，具有抗血管生成作用

图2.QM107 有效抑制血管内皮细胞的迁移及毛细血管形成 2. 在动物模型中，QM107 显著降低脉络膜新生血管面积。
图3.QM107与CD148细胞外核心蛋白结合

图4.CD148是QM107活性所必需的，在小鼠脉络膜ECs中表达

• 良好的安全性：QM107 在细胞实验中未表现毒性，也未引发炎症反应。

图5.QM107 不会对细胞产生毒性作用，不影响细胞增殖，在猪玻璃体中稳定存在

• 稳定性高：QM107 在玻璃体中的半衰期约为3天，为眼内注射提供了可行性支持。

Celloger活细胞成像：科研不可或缺的辅助工具

• 实时动态记录：可以精准捕捉内皮细胞迁移及毛细血管形成的全过程，为 QM107 的作用机制提供了动态可视化证据。
• 数据量化与分析：内置的高效成像与自动分析功能，让实验结果更加直观且可量化。
• 节省科研时间：通过活细胞成像技术高效监测实验过程，可大幅减少手动观测时间，提升研究效率。

 
 
>>>>>产品介绍：
使用 康和达Celloger^® Pro 进行实时细胞监测和分析，提高科研效率。无需将细胞从二氧化碳培养箱中取出，即可进行复杂的研究和数据分析。在保证实验质量的同时为您节约宝贵时间。

• 轻松实现实时监测

远程监控培养箱内的活细胞，不干扰适合细胞培养环境。可以实时监控细胞，也可以利用延时拍摄功能，自动拍摄细胞图像，只需点击即可轻松制作延时视频。

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Celloger^® Pro 通过自动移动的集成相机和固定在平台的培养耗材和样本，在多个位点进行细胞成像。这样确保了细胞的稳定环境，从而提高了图像质量和研究准确性。

• 荧光和明场镜头

凭借双色荧光和明场镜头， Celloger^® Pro可以拍摄高质量和高分辨率图片。

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Celloger^® Pro为用户提供可更换的物镜，为研究人员的不同需求提供灵活性。有2X，4X和10X的物镜供选择，用户可以自由切换。

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Celloger^® Pro 适配多种holder以适用多种不同类型的细胞培养容器，包括孔板、T形瓶、载玻片。

• Celloger^® Pro 应用场景

   
参考文献：
Arokiasamy S, Balderstone MJM, ShAIk F, et al. QM107, a novel CD148 (RTP Type J) activating peptide therapy for treating neovascular age-related macular degeneration.  Br J Pharmacol. 2025;182(4):951-968. doi:10.1111/bph.17362