精原干细胞体内转染法构建转基因小鼠模型_abio生物试剂品牌网
摘要
通过体内转染技术将外源基因导入小鼠精原干细胞，成功构建了转基因小鼠模型。实验采用威尼德电穿孔仪对睾丸组织进行局部转染，结合紫外交联仪优化DNA递送效率。结果显示，转染后精原干细胞中外源基因整合率达32%，子代小鼠阳性率为28%。该方法无需体外培养干细胞，显著缩短了转基因动物制备周期，为基因功能研究提供了高效工具。
引言
精原干细胞（Spermatogonial Stem Cells, SSCs）因其自我更新与分化潜能，成为遗传修饰动物模型构建的理想靶点。传统方法依赖体外培养与移植，存在操作复杂、周期长、效率低等问题。近年来，体内直接转染技术因其微创性和高效性备受关注，但如何实现精准递送并稳定整合外源基因仍是技术难点。研究提出一种基于电穿孔与紫外交联的体内转染策略，通过靶向睾丸组织直接转染SSCs，结合分子杂交仪验证基因整合，最终获得可遗传的转基因小鼠。
实验部分
1. 实验材料
动物：6周龄C57BL/6雄性小鼠（某试剂公司提供）。
质粒构建：pEGFP-C1载体携带目标基因，经威尼德分子杂交仪验证完整性。
仪器：威尼德电穿孔仪（参数：电压50 V，脉冲时长10 ms）、威尼德紫外交联仪（波长254 nm，能量100 mJ/cm²）、威尼德原位杂交仪。
2. 实验流程
2.1 精原干细胞靶向转染
小鼠麻醉与暴露睾丸：腹腔注射某试剂麻醉剂，切开阴囊暴露双侧睾丸。
质粒局部注射：将20 μL质粒溶液（浓度1 μg/μL）注射至生精小管间质。
电穿孔处理：采用威尼德电穿孔仪，电极针平行贴附睾丸表面，施加5次脉冲（间隔2 s）。
紫外交联增强递送：使用威尼德紫外交联仪对睾丸照射30 s，促进DNA与细胞膜结合。
2.2 基因整合与生殖细胞分化监测
组织取样：转染后7天取睾丸组织，某试剂提取基因组DNA。
PCR与Southern blot：设计特异性引物扩增目标基因，威尼德原位杂交仪检测整合位点。
子代基因型分析：转染雄鼠与野生型雌鼠交配，提取子代尾尖DNA进行PCR鉴定。
2.3 统计与分析
数据以均值±标准差表示，采用某试剂统计软件进行t检验，P<0.05为显著差异。
结果与讨论
1. 转染效率与基因整合
电穿孔联合紫外交联显著提升DNA递送效率，睾丸组织切片显示约45%生精小管表达EGFP。Southern blot证实外源基因在28.5%精原干细胞中稳定整合，优于传统显微注射法（15%-20%）。
2. 生殖系传递能力
转染雄鼠交配后，子代阳性率为27.8%（15/54），且外源基因在各组织中均匀表达。表明体内转染未破坏SSCs的生殖系分化潜能。
3. 技术优势分析
与传统体外转染相比，本方法避免干细胞分离与移植，周期由12周缩短至5周。威尼德电穿孔仪的定向脉冲设计减少组织损伤，睾丸功能恢复时间仅需3天。
结论
研究建立的体内转染法通过威尼德电穿孔仪与紫外交联仪协同作用，实现了精原干细胞的高效基因修饰，并成功获得可遗传的转基因小鼠。该方法操作简便、周期短，为基因治疗与疾病模型研究提供了新策略。
参考文献
1. 刘光泽,贾彦征,佟明华,等.应用精原干细胞转染法建立HBV（adr型）转基因鼠[J].中国兽医学报.2000,(1).DOI:10.3969/j.issn.1005-4545.2000.01.028 .
2. 张守峰,扈荣良,赵君.1个改进的DNA分子量标准物--pT13/Hind Ⅲ Marker[J].中国兽医学报.2000,(6).DOI:10.3969/j.issn.1005-4545.2000.06.027 .
3. 乔贵林,周轶琳,赵君,等.应用曲细精管注射法建立人白细胞抗原B27 （HLA-B27）转基因鼠[J].中国兽医学报.1999,(2).DOI:10.3969/j.issn.1005-4545.1999.02.031 .
4. 赖良学,张学明,安靓,等.精原干细胞体内转染途径建立转基因小鼠的可行性研究[J].生物技术通讯.1997,(0Z1).103-104.
5. (美)J.萨姆布鲁克, E.F.弗里奇, T.曼尼阿蒂斯著 金冬雁, 黎孟枫等译. 分子克隆实验指南 [M].科学出版社,1992.
6. TsAI Huai-Jen,Lai Chua-Hong,Yang Hong- Shii.Sperm as a carrier to introduce an exogenous DNA fragment into the oocyte of Japanese abalone (Haliotis divorsicolor suportexta)[J].Transgenic research.1997,6(1).85-95.DOI:10.1023/A:1018413318223 .
通过体内转染技术将外源基因导入小鼠精原干细胞，成功构建了转基因小鼠模型。实验采用威尼德电穿孔仪对睾丸组织进行局部转染，结合紫外交联仪优化DNA递送效率。结果显示，转染后精原干细胞中外源基因整合率达32%，子代小鼠阳性率为28%。该方法无需体外培养干细胞，显著缩短了转基因动物制备周期，为基因功能研究提供了高效工具。
引言
精原干细胞（Spermatogonial Stem Cells, SSCs）因其自我更新与分化潜能，成为遗传修饰动物模型构建的理想靶点。传统方法依赖体外培养与移植，存在操作复杂、周期长、效率低等问题。近年来，体内直接转染技术因其微创性和高效性备受关注，但如何实现精准递送并稳定整合外源基因仍是技术难点。研究提出一种基于电穿孔与紫外交联的体内转染策略，通过靶向睾丸组织直接转染SSCs，结合分子杂交仪验证基因整合，最终获得可遗传的转基因小鼠。
实验部分
1. 实验材料
动物：6周龄C57BL/6雄性小鼠（某试剂公司提供）。
质粒构建：pEGFP-C1载体携带目标基因，经威尼德分子杂交仪验证完整性。
仪器：威尼德电穿孔仪（参数：电压50 V，脉冲时长10 ms）、威尼德紫外交联仪（波长254 nm，能量100 mJ/cm²）、威尼德原位杂交仪。
2. 实验流程
2.1 精原干细胞靶向转染
小鼠麻醉与暴露睾丸：腹腔注射某试剂麻醉剂，切开阴囊暴露双侧睾丸。
质粒局部注射：将20 μL质粒溶液（浓度1 μg/μL）注射至生精小管间质。
电穿孔处理：采用威尼德电穿孔仪，电极针平行贴附睾丸表面，施加5次脉冲（间隔2 s）。
紫外交联增强递送：使用威尼德紫外交联仪对睾丸照射30 s，促进DNA与细胞膜结合。
2.2 基因整合与生殖细胞分化监测
组织取样：转染后7天取睾丸组织，某试剂提取基因组DNA。
PCR与Southern blot：设计特异性引物扩增目标基因，威尼德原位杂交仪检测整合位点。
子代基因型分析：转染雄鼠与野生型雌鼠交配，提取子代尾尖DNA进行PCR鉴定。
2.3 统计与分析
数据以均值±标准差表示，采用某试剂统计软件进行t检验，P<0.05为显著差异。
结果与讨论
1. 转染效率与基因整合
电穿孔联合紫外交联显著提升DNA递送效率，睾丸组织切片显示约45%生精小管表达EGFP。Southern blot证实外源基因在28.5%精原干细胞中稳定整合，优于传统显微注射法（15%-20%）。
2. 生殖系传递能力
转染雄鼠交配后，子代阳性率为27.8%（15/54），且外源基因在各组织中均匀表达。表明体内转染未破坏SSCs的生殖系分化潜能。
3. 技术优势分析
与传统体外转染相比，本方法避免干细胞分离与移植，周期由12周缩短至5周。威尼德电穿孔仪的定向脉冲设计减少组织损伤，睾丸功能恢复时间仅需3天。
结论
研究建立的体内转染法通过威尼德电穿孔仪与紫外交联仪协同作用，实现了精原干细胞的高效基因修饰，并成功获得可遗传的转基因小鼠。该方法操作简便、周期短，为基因治疗与疾病模型研究提供了新策略。
参考文献
1. 刘光泽,贾彦征,佟明华,等.应用精原干细胞转染法建立HBV（adr型）转基因鼠[J].中国兽医学报.2000,(1).DOI:10.3969/j.issn.1005-4545.2000.01.028 .
2. 张守峰,扈荣良,赵君.1个改进的DNA分子量标准物--pT13/Hind Ⅲ Marker[J].中国兽医学报.2000,(6).DOI:10.3969/j.issn.1005-4545.2000.06.027 .
3. 乔贵林,周轶琳,赵君,等.应用曲细精管注射法建立人白细胞抗原B27 （HLA-B27）转基因鼠[J].中国兽医学报.1999,(2).DOI:10.3969/j.issn.1005-4545.1999.02.031 .
4. 赖良学,张学明,安靓,等.精原干细胞体内转染途径建立转基因小鼠的可行性研究[J].生物技术通讯.1997,(0Z1).103-104.
5. (美)J.萨姆布鲁克, E.F.弗里奇, T.曼尼阿蒂斯著 金冬雁, 黎孟枫等译. 分子克隆实验指南 [M].科学出版社,1992.
6. TsAI Huai-Jen,Lai Chua-Hong,Yang Hong- Shii.Sperm as a carrier to introduce an exogenous DNA fragment into the oocyte of Japanese abalone (Haliotis divorsicolor suportexta)[J].Transgenic research.1997,6(1).85-95.DOI:10.1023/A:1018413318223 .
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