G蛋白偶联受体（GPCR）是人体内最大且最重要的药物靶点家族（超过30%的上市药物作用于GPCR）。当激动剂（比如激素、神经递质或药物）结合GPCR后，除了激活下游信号通路，受体内化（Internalization）作为药物作用、疗效差异和受体调控的核心环节，包含两大关键途径：β-arrestin依赖途径（介导受体脱敏、信号转导与内化）、β-arrestin非依赖途径（如网格蛋白直接内吞、小窝蛋白途径等）。精准检测GPCR内化，是理解药物-受体互作、预测疗效差异、及开发更安全有效的下一代药物的“动态观测窗”。

图1.GPCR信号传导与内化[1]

传统GPCR内化检测是否令您感到“头疼”

• 操作繁琐耗时
• 通量太低
• 结果不稳定
• 数据量化难

瑞孚迪（Revvity）解决方案
pHSense™ pH敏感型Eu探针——颠覆性革新！
告别复杂，拥抱高效

• 真正均相免洗：全程在培养板内操作，无需洗涤步骤
• 高灵敏&高通量
• 基于酶标仪检测，无需特殊设备
• 灵活适配您的模型

技术原理：pH驱动的“信号开关”
1、胞外状态（中性pH）：pHSense™ Eu探针位于细胞外，荧光信号极低（静默）。
2、内化后（酸性内体/溶酶体）：探针随GPCR进入酸性环境，触发强烈、长寿命的Eu荧光信号。

操作极简，典型操作仅需4步

以Anti-Flag为例：
1、细胞铺板过夜→弃上清
2、加入pHSense™ Eu探针→孵育
3、加入化合物（激动剂/拮抗剂）
4、酶标仪读数（可实时监测）

赋能您的创新研究
1、高效药物筛选：快速筛选靶向GPCR的先导化合物，评估其诱导/抑制内化能力
2、实时动力学分析：动态监测内化速率、程度和时效，揭示药物-受体作用过程。
3、受体脱敏/耐受机制研究：探究长期药物刺激下的受体调控机制。

实例验证：清晰可靠的数据展现

图2.使用pHSenseEu Anti-Flag检测Exendin-4诱导的GLP1R-Flag（HEK293）内化

结果清晰显示Exendin-4浓度依赖的内化响应，信号强度随激动剂浓度升高而显著增加。

图3.使用pHSenseEu Anti-Flag检测Exendin-4诱导的GLP1R-Flag（HEK293）实时内化检测

注意：
为确保pHSense™探针（特别是Fab anti-Human IgG/ anti-mouse IgG2）不影响GPCR天然功能，建议在关键实验中同步验证GPCR信号通路（如cAMP-1/IP-1检测）。

瑞孚迪：您的全方位GPCR药物研究伙伴！