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SPRM 200表面等离子体共振显微镜的工作原理及应用介绍_abio生物试剂品牌网

abiopp1个月前 (07-28)技术13

生物医学研究中,分子间的相互作用是理解生命现象和疾病机制的核心。然而,传统的检测方法往往存在标记干扰、无法实时监测、缺乏细胞环境真实性等问题。今天,我们来了解一下一款强大的工具——SPRM 200(表面等离子体共振显微镜),它正在改变我们对生物分子相互作用的认知!

一 SPRM 200:实时、无标记的分子互动“显微镜”

SPRM 200是一种结合了光学成像与表面等离子体共振(SPR)技术的先进设备,能够在细胞水平上直接观察分子间的结合与解离过程。它无需对生物分子进行荧光或放射性标记,避免了标记物可能带来的干扰,同时能够在接近生理条件的环境下进行实验,从而获得更真实、更可靠的生物信息。
 


图 1 SPRM 200设备外观图

SPRM 200的工作原理
SPRM 200利用表面等离子体共振(SPR)技术,通过检测光在金属表面(通常是金膜)的反射变化来监测分子间的相互作用。当生物分子结合或解离时,会引起金属表面附近的折射率变化,从而导致反射光的相位或强度变化。SPRM 200通过高分辨率成像技术,能够实时监测这些变化,从而精确测量分子间的结合常数(Ka)、解离常数(Kd)和平衡常数(KD)。

SPRM 200的优势
无标记检测:避免标记物干扰,获得更真实的生物信息。
实时监测:能够动态观察分子间的结合与解离过程。
细胞环境真实性:在接近生理条件的环境下进行实验,结果更具生物学意义。
高分辨率成像:结合光学成像技术,能够精确定位分子相互作用的位置。
高通量筛选:能够同时监测多个样本,提高实验效率。

二 SPRM 200的广泛应用:从药物研发到疾病机制探索
药物研发:精准筛选与优化
在药物研发领域,SPRM 200能够快速筛选出与靶点分子具有高亲和力的化合物。例如,在研究用于治疗脓毒症和肝炎的药物时,研究人员利用SPRM 200检测了多种育亨宾类似物与α2A肾上腺素受体(ADRA2A)的结合活性。通过精确测量这些化合物的解离常数(KD值),研究人员成功筛选出了具有更高选择性和稳定性的化合物4n。实验结果显示,化合物4n的KD值为28.2 nM,显著优于育亨宾(8.1 nM),并且在细胞环境中表现出更高的选择性。[1]
 


图 2 育亨宾及其4n衍生物与多种α肾上腺素受体结合的示意图。与其它衍生物相比,4n与α2A肾上腺素受体的结合更为有效

图 3 (A)4n与过表达ADRA2A的Chem-1细胞结合的结合数据,以及(B)育亨宾与Chem-1细胞结合;SPR图像上的ROI方块表示检测到结合事件的区域。从每个ROI提取的动力学结合参数汇总形成了4n(C)和育亨宾(D)的解离常数(KD)直方图


疾病机制:深入探究与突破
SPRM 200不仅能够助力药物研发,还能深入探究疾病的发病机制。在癌症免疫治疗的研究中,研究人员发现四环素类药物能够增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤力。通过SPRM 200,他们进一步揭示了这种药物作用的分子机制:四环素类药物能够与肿瘤细胞表面的免疫抑制蛋白Galectin-1结合,从而阻断其对T细胞的抑制作用。实验结果显示,Minocycline与Galectin-1表达的U251细胞结合显著增强,而与Galectin-1敲除的U251细胞结合较弱。[2]
 


图 4 米诺环素与半乳糖凝集素-1二聚体结合增强抗肿瘤免疫的示意图

图 5 米诺环素与半乳糖凝集素-1结合的SPRm 200检测结果。绿色区域显示测量芯片上的肿瘤细胞(对照组U251和半乳糖凝集素-1敲除U251),红色区域显示米诺环素与肿瘤细胞的结合相互作用

抗体药物:精准评估与优化
在抗体药物的研发中,SPRM 200同样发挥着重要作用。它能够实时监测抗体与活细胞表面受体的结合过程,为抗体药物的优化提供了关键数据。例如,在对三种单克隆抗体(抗CD20、抗CA9和抗TCR)与活的Ramos B细胞的结合进行研究时,SPRM 200清晰地展示了不同抗体的结合活性差异。抗CD20抗体表现出高亲和力(5.1 nM)和强结合活性,而抗CA9抗体则因受体密度较低而结合较弱(1.2 nM)。这些数据对于评估抗体药物的疗效和选择性至关重要。[3]
 


图 6 抗体与Ramos B细胞膜上受体结合的示意图

图 7 SPR图像显示绿色突出显示的细胞区域,红色突出显示的区域表示检测到的a)抗CD20,b)抗CA9和c)抗TCR结合相互作用,以及从数百个响应的ROI中提取的相应亲和力等温线图,显示了在悬浮活Ramos B细胞上三种抗体相互作用的总动力学相互作用

电化学检测:高灵敏度与高分辨率
SPRM 200不仅限于生物分子的相互作用研究,还可以结合电化学技术,用于检测电活性物种。例如,通过在SPRM传感器上涂覆普鲁士蓝(Prussian Blue, PB)纳米膜,可以实现对过氧化氢(H2O2)的高灵敏度检测。这种“染料敏化”方法利用PB的催化还原特性,通过检测SPR信号的变化来定量分析H2O2的浓度。此外,通过在金电极表面修饰介孔硅膜(Mesoporous Silica Film, MSF),可以显著提高电化学信号的灵敏度,实现对多种电活性物种的高分辨率检测。[4]
 


图 8 示意图展示了“染料敏化”方法(A)、普鲁士蓝(PB)薄膜的反应机制(B)以及数据可视化(C)

 


图 9 示意图展示了MSF方法(A)、MSF处的信号增强机制(B)以及数据可视化(C)

三 SPRM 200的未来展望
随着技术的不断进步和应用的不断拓展,SPRM 200必将在生物医学领域发挥更大的作用。以下是一些未来发展方向:

多模态成像技术的融合
SPRM 200可以与荧光成像、共聚焦显微镜等其他成像技术结合,实现多模态成像。这种融合不仅能够提供更丰富的分子相互作用信息,还能在细胞和组织水平上进行更全面的分析。

高通量筛选与自动化
通过进一步优化实验流程和自动化操作,SPRM 200可以实现高通量筛选,大大加快药物研发和疾病机制研究的进程。这对于大规模药物筛选和个性化医疗具有重要意义。

临床应用的拓展
SPRM 200不仅可以用于基础研究,还可以拓展到临床应用。例如,通过实时监测药物与细胞的相互作用,可以优化药物剂量和治疗方案,提高临床治疗效果。

四 结语
SPRM 200作为一种强大的生物医学研究工具,正在为生命科学的研究带来前所未有的突破。它不仅能够加速药物研发进程,还能深入揭示疾病的分子机制,为疾病的诊断和治疗提供新的策略。随着技术的不断进步和应用的不断拓展,SPRM 200必将在生物医学领域发挥更大的作用,为人类健康事业做出更大的贡献。

参考文献
[1]   https://biosensingusa.com/application-notes/application-note-163-binding-activities-of-yohimbine-analogues-on-adra2a-overexpressing-live-cells/
[2]   https://biosensingusa.com/application-notes/application-note-158-minocycline-enhanced-t-cell-cytotoxicity-of-tumor-cells/
[3]   https://biosensingusa.com/application-notes/application-note-167-label-free-characterization-of-antibody-receptor-interactions-on-live-suspension-cells-using-sprm/
[4]   https://biosensingusa.com/application-notes/application-note-165-spatially-resolved-detection-of-electroactive-biological-systems-using-ec-spr-microscopy/

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