全球超3.5亿人罹患病毒性肝炎，我国慢性乙肝感染者达7500万，其中20%-30%将进展为肝纤维化，10%发展为肝硬化，而70%-80%的肝癌由乙肝引发。更严峻的是，代谢性肝病与病毒性肝炎的“双重负担” 正加速肝损伤——肥胖、糖尿病等代谢问题与乙肝重叠，使肝纤维化风险飙升2.35倍！肝脏的“沉默特性”让早期病变难以察觉，多数患者确诊时已错过黄金干预期。

 
科研利刃：动物模型揭秘肝炎真相 化学诱导动物模型是攻克肝脏疾病的关键工具，精准模拟人类肝病进程：
  TAA（硫代乙酰胺）模型：通过代谢生成亲电子毒素，干扰RNA转移与蛋白质合成，诱发肝细胞凋亡和纤维间隔形成，病理特征高度接近人类肝硬化。
  NDMA（Dimethylnitrosamine）模型：经微粒体转化为强烷化剂，破坏肝细胞大分子，4周内再现“肝炎-纤维化-肝硬化”全程病变，为抗纤维化药物筛选提供平台。
  D-半乳糖胺模型：耗竭肝内UTP，触发TNF-α风暴，模拟病毒性肝炎的免疫损伤路径，助力探索免疫调节疗法。
 

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世界肝炎日行动：三步阻断“肝损链” 值此世界肝炎日，我们呼吁全民践行：
  早筛早诊： 高危人群（乙肝携带者、糖尿病患者、长期饮酒者）每年必查：肝功能+肝脏超声+肝纤维扫描； 病毒性肝炎患者每3个月监测HBV DNA及甲胎蛋白，阻断“肝炎-肝癌”转化。
  科学干预： 抗病毒治疗：恩替卡韦等药物可有效抑制乙肝病毒复制，降低肝硬化风险90%； 代谢管理：控制血糖、减重（BMI＜24），糖尿病合并脂肪肝者肝纤维化风险直降84%。
  生活护肝： 限酒戒酒：酒精是肝细胞“头号毒剂”，每日酒精量禁超15克； 饮食调整：高纤维+低脂糖，增加膳食蔬果摄入，减少药物滥用； 情绪调节：焦虑诱发肝气郁结，冥想、散步助肝血流量增40%。
 

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MCE 造模剂——诱导肝脏疾病模型产品
  参考药典标准或市场领先标准，严格把控造模产品质量，监控产品杂质、重金属、内毒素等外在干扰因素。
 

诱导模型	产品	造模方法（仅供参考）
肝损伤模型	HY-66005 Acetaminophen 对乙酰氨基酚	雄性 C57BL/6 小鼠(7-8 weeks, 21-23 g)；单剂量腹腔内注射300 mg/kg APAP诱导肝损伤模型[1]。
肝炎模型	HY-42682 D(+)-Galactosamine hydrochloride （D-氨基半乳糖盐酸盐）	雌性Wister大鼠，24小时内6次分别注射250 mg/kg D-Galactosamine[2]。
肝纤维化、肝肿瘤模型	HY-Y0698 Thioacetamide（TAA）	成年雄性白化Wistar大鼠,150-200g；腹腔注射TAA (200 mg/kg) 每周两次，连续6周，诱导肝纤维化模型[3]。
肝硬化、肝肿瘤模型	HY-78177 Dimethylnitrosamine（DMN）	雄性Sprague-Dawley大鼠，腹腔注射10μL/kg DMN（1%，溶解在生理盐水），每周连续3天，连续3周，诱导肝硬化模型[4]。
肝细胞癌模型	HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine（DEN）+ HY-Y0298 Carbon tetrachloride（CCl4，四氯化碳）	雄性白化Wistar大鼠，120-150g；100 mg/kg体重每周给予DEN，连续3周。恢复期1周后，给予促进剂CCl4 2ml/kg体重，每周2次，连续8周，诱导肝细胞癌模型[5]。

客户造模文献： DEN诱导大鼠致癌性肝损伤以研究肝糖原结构异常
      引用产品：HY-N7434 N-Nitrosodiethylamine （DEN）Int J Biol Macromol. 2024 Mar;260(Pt 1):129432.
  8 周龄雄性 SD 大鼠 (180-220 g)，腹腔注射 Diethylnitrosamine (DEN) 70 mg/kg，每周一次，并持续 20 周。与健康大鼠肝脏及糖原结构相比，DEN 处理的大鼠肝脏受损，明显可见灰色结节，肝组织结构出现肿瘤细胞浸润、炎症细胞浸润，以及部分纤维结缔组织增生和纤维化。
 

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MCE 动物造模剂系列（12大分类，50+疾病模型）
  高分文献验证 | 质检体系严格 | 大包装优惠
 

肿瘤	神经系统	心血管系统	呼吸系统	生殖系统	遗传工程
内分泌与代谢	免疫与炎症	消化系统	泌尿系统	五官类疾病	皮肤疾病

肝脏疾病研究热门靶点	代表性产品
FXR（法尼醇X受体）	HY-12222 Obeticholic acid
THR-β（甲状腺激素受体β）	HY-12216 Resmetirom
GLP-1R（胰高血糖素样肽-1受体）	HY-114118 Semaglutide
FGF21（成纤维细胞生长因子21）	HY-P99930 Efruxifermin
PPAR（过氧化物酶体增殖剂激活受体）	HY-106266B Chiglitazar sodium

参考文献： [1] Int Immunopharmacol. 2023;118:110029. [2] Exp Mol Pathol. 1968 Oct;9(2):279-90. [3] BioMed Research International. 2019. [4] J Hepatol. 1989 Jan;8(1):42-52. [5] PLoS One. 2018 Dec 4;13(12):e0208194.