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Simoa技术揭示大脑健康与新陈代谢的深层关联_abio生物试剂品牌网

abiopp5个月前 (07-23)技术55

你是否想过,为什么代谢异常的人更容易患上阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)?为什么肥胖可能加剧神经炎症?近年来,科学家们发现,新陈代谢与大脑健康之间存在千丝万缕的联系。然而,传统检测技术难以捕捉血液或脑脊液中极微量的关键分子,使得这一领域的探索充满挑战。如今,Simoa(单分子免疫阵列)技术的突破,让科学家拥有了“分子显微镜”,能够以极高的灵敏度揭示代谢与大脑的深层关联。

 
01 糖尿病代谢紊乱与神经病变:Simoa技术的精准洞察

 
糖尿病作为一种常见的代谢性疾病,其并发症一直是医学研究的重点。在糖尿病患者中,约半数会发展为糖尿病周围神经病变(Diabetic peripheral neuropathy,DPN),这一比例令人担忧。然而,传统检测方法在早期诊断和病情监测方面存在局限,难以捕捉到细微的病理变化。

Simoa技术凭借其超高的检测灵敏度,为DPN的研究带来了新的视角。在一项针对2型糖尿病患者的研究中,研究人员利用Simoa技术检测血清中的神经丝轻链(Neurofilament light chAIn,NfL)水平[1]。结果发现,虽然NfL并不能作为DPN存在的可靠生物标志物,但其水平与DPN背后神经损伤的严重程度密切相关。具体而言,神经传导研究(Nerve conduction study,NCS)中总和轴突NCS评分每增加1个标准差,血清NfL水平分别升高10.2%和12.1%。这一发现表明,Simoa技术能够精准捕捉到神经损伤的细微变化,为DPN的病情评估提供了更敏感的指标。

进一步分析发现,2型糖尿病患者中,有DPN者的血清NfL水平显著高于无DPN者(18.8ng/L vs 15.4ng/L)。这一差异在调整了年龄、性别、BMI等因素后仍然存在,充分说明了NfL与DPN神经损伤程度的相关性。Simoa技术的高灵敏度使得这种细微差异得以检测,为临床早期发现和干预DPN提供了可能。


02 饮食代谢模式与AD:Simoa技术揭示潜在联系

 
除了糖尿病相关的神经病变,新陈代谢中的饮食模式也与大脑健康,尤其是AD的发生发展密切相关。近年来,越来越多的研究关注饮食中的脂肪酸摄入与AD生物标志物的关系,而Simoa技术在这一领域同样发挥了重要作用。

在一项关于饮食模式与AD血液生物标志物的研究中,研究人员利用Simoa技术检测了认知正常老年人的血浆样本[2]。结果显示,较高的地中海饮食(Mediterranean diet,MDS)依从性AD特异性标志物(磷酸化tau181(p-tau181)、Aβ42/40)改善相关,且在APOE-ε4携带者和高龄人群中更显著。相反,更多的炎症性饮食与更高的NfL水平相关。这一发现提示,地中海饮食可能通过调节tau蛋白的磷酸化过程,对AD的病理进程产生积极影响。

 
与此同时,另一项研究则聚焦于特定膳食脂肪(ω-3、ω-6和单不饱和脂肪)的摄入如何影响临床前AD的血浆生物标志物轨迹[3]。研究发现,较高的ω-3和ω-6脂肪酸摄入与AD血液生物标志物的进展较慢相关。具体表现为,ω-3摄入较高者,其血浆中的淀粉样蛋白β42/40比值下降较慢,p-tau181水平上升较慢;而ω-6摄入较高者,p-tau181和胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP)的上升速度也较慢,表明可能有抗炎作用。这些结果表明,合理的脂肪酸摄入可能通过调节代谢过程,减缓AD相关的病理变化。

Simoa技术的高灵敏度和多指标检测能力,使得研究人员能够同时监测多种AD相关生物标志物,全面评估饮食对大脑健康的影响。例如,在检测Aβ42/40比值、p-tau181、NfL和GFAP等指标时,Simoa技术能够提供精准的定量数据,为深入理解饮食-代谢-大脑健康的复杂关系奠定了基础。


03 Simoa技术:代谢与大脑健康研究的核心驱动力

Simoa技术之所以能够在新陈代谢与大脑健康研究中发挥关键作用,源于其独特的技术优势。首先,能够检测到低至fg/m水平的蛋白质生物标志物,这对于捕捉早期代谢紊乱引起的细微生物标志物变化至关重要。其次,Simoa技术具备多指标检测能力,使得研究人员能够全面分析新陈代谢相关的多种生物标志物,如血糖、血脂、炎症因子等。此外,Simoa技术的全自动化操作流程大大提高了检测的重复性和准确性。这对于长期纵向研究,如追踪代谢紊乱对大脑健康的渐进影响,具有重要意义。


> 文献链接:
[1] Määttä LL, Andersen ST, Parkner T, Hviid CVB, Bjerg L, Kural MA, Charles M, Søndergaard E, Sandbæk A, Tankisi H, Witte DR, Jensen TS. Serum neurofilament light chain - A potential biomarker for polyneuropathy in type 2 diabetes? Diabetes Res Clin Pract. 2023 Nov;205:110988.
[2] Mrhar A, Carballo-Casla A, Grande G, Valletta M, Fredolini C, Fratiglioni L, Gregorič Kramberger M, Kuhar A, Winblad B, Calderón-Larrañaga A, Vetrano DL. Dietary patterns and blood-based biomarkers of Alzheimer's disease in cognitively intact older adults: Findings from a population-based study. J Prev Alzheimers Dis. 2025 Mar 14:100124.
[3] Hoost SS, Honig LS, Kang MS, Bahl A, Lee AJ, Sanchez D, Reyes-Dumeyer D, Lantigua RA, Dage JL, Brickman AM, Manly JJ, Mayeux R, Gu Y. Association of dietary fatty acids with longitudinal change in plasma-based biomarkers of Alzheimer's disease. J Prev Alzheimers Dis. 2025 May;12(5):100117.

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