在癌症治疗领域，胰腺导管腺癌（PDAC）因其高度侵袭性与转移性，长期被视为“最难攻克的堡垒”之一。肿瘤组织内部及不同转移部位之间存在的空间异质性，是导致治疗抵抗和预后不良的重要原因。然而，传统研究手段难以系统性、精细化地描绘这一异质性。

近日，发表在《Nature》的重磅研究《Spatial mapPIng of transcriptomic plasticity in metastatic pancreatic cancer》，通过应用高分辨率空间转录组技术，系统绘制了转移性胰腺癌的空间转录组图谱。该研究为理解肿瘤转移过程中的细胞谱系演变、克隆动态变化及微环境重塑提供了洞察。

文章研究亮点 

1.技术平台与样本

本研究基于13位转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者，共收集49份原发灶及多器官转移灶（肝、肺、腹膜）的冷冻组织样本，为确保RNA质量与空间结构保存，全部样本经快速自体解剖获得。

 
研究采用10x Genomics Visium平台进行高通量空间转录组测序，实现了在组织结构背景下对超过13万空间点的转录组水平数据采集与分析。同时，辅以CosMx Spatial Molecular Imaging (SMI)平台，搭配1,000-plex RNA panel，开展单细胞分辨率的空间多重RNA成像，针对关键细胞类型与信号通路（如TGFB1、CXCL12–CXCR4）进行独立验证与空间互作细节解析。

通过Visium平台的广覆盖能力与CosMx技术的超高分辨率互补结合，本研究得以系统揭示转移性PDAC内部的谱系演化、克隆异质性及肿瘤微环境重塑特征，为后续空间生物学分析提供坚实的数据基础。

2.多样化克隆演化模式

通过推断空间拷贝数变异（CNV）构建的系统发育树，揭示了患者间高度异质的转移模式，包括原发灶内部多克隆分化、器官特异性克隆适应等现象，为进一步理解治疗耐药提供了新视角。

 
3.揭示转移过程中的谱系塑性

研究发现，癌细胞在从原发灶向肝脏、肺部和腹膜转移过程中，发生了显著的谱系状态切换。例如，肝转移灶中以侵袭性较强的basal-like谱系为主，而肺转移灶则富集较为分化的classical谱系细胞。

 
4.空间结构与免疫微环境重塑

研究发现，在转移性胰腺癌组织中，basal-like肿瘤细胞群周围高度富集表达TGFB1的肌成纤维样癌相关成纤维细胞（myCAFs），与肿瘤细胞形成致密包裹，并伴随明显的浆细胞排斥现象。进一步应用CosMx SMI平台进行单细胞分辨率空间验证，确认了myCAFs与肿瘤细胞的邻近分布，以及CXCL12在myCAFs中、CXCR4在浆细胞中的表达模式。空间邻域分析显示，浆细胞在肿瘤细胞邻近区域显著减少，支持空间排斥现象，提示CXCL12–CXCR4轴可能在局部免疫抑制中发挥关键作用。