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赛默飞的二抗抗鼠跟抗兔的各要一支，咱们这边有推荐的货号

Tue, 14 Apr 2026 12:31:17 +0800

赛默飞的二抗抗鼠跟抗兔的各要一支，咱们这边有推荐的货号

我们是 Abcam-Inspiring stories from real scientists

Thu, 05 Mar 2026 16:16:54 +0800

我们的使命：帮助药物研发、诊断和基础研究加速实现下一个突破。我们坚信，只有科学界全体携手共进，才能走得更快、更远。我们为科研和临床团队提供专业的技术支持、经过高度验证的抗体、检测方法和其他工具，帮助解决关键生物学通路中的重要靶标问题。时至今日，我们已经帮助来自130多个国家的750,000名研究人员在癌症、神经系统疾病、传染病和代谢疾病等领域更快取得研究突破。

我们面临的挑战

抗体是生物技术的核心。无论是作为治疗药物还是检测工具，抗体都是必不可少的。

寻找兼具该类实验应用所需灵敏度、特异性和一致性的抗体是一项持续存在的挑战。

迎接挑战

我们借助数据驱动的洞察结果来鉴别、开发和提供全球最新且最优质的生物结合物。

我们将质量和验证贯穿到公司的所有流程中，以便为科学研究的准确性和可重复性的实现提供动力支持。

我们敢于质疑现状，为生命科学家突破壁垒、取得进步赋能

我们不断寻求客户反馈和研发合作，以便在问题出现前进行预测并予以解决。

我们在技术和科学进步的基础上进一步改进产品的开发、生产和交付方式，以帮助您更快、更深入地开展研究。

我们的员工

我们的团队是我们最大的财富。我们在全球拥有 11 个办公场所、1,100 多名雇员，他们凭借自身的深厚学识及专业知识不断茁壮成长。

焦作市晶虹盘式制动器有限公司_abio生物试剂品牌网

Tue, 26 Aug 2025 11:52:44 +0800

焦作市晶虹盘式制动器有限公司是专业的偏航制动器摩擦片,风电偏航摩擦片,偏航摩擦制动器片,风电偏航刹车片,风电偏航制动器供应商,是一家集研制、开发、生产、销售为一体的专业厂家。焦作市晶虹盘式制动器有限公司是集研制、开发、生产、销售为一体的专业厂家，公司生产的产品全国各地，服务着国内几十家大型企业和上千家中小企业，涉及矿山、机械、冶金、起重电力、铁路、港口、码头、化工等行业。我公司主要产品有：电力液压制动器，气动制动器，电磁制动器，防风制动器，液压失效保护盘式制动器，风电制动器，ED推动器，液压站等。另外可根据用户要求定制非标系列产品，供客户广泛选择。

VS200和fMOST技术助力解析远距离胆碱能输入对GBM进展的影响_abio生物试剂品牌网

Tue, 26 Aug 2025 00:00:00 +0800

近日，陆军军医大学西南医院病理科与脑胶质瘤医学研究中心卞修武院士团队，联合该院神经外科冯华教授、陈图南副教授、李飞教授，以及联勤保障部队第904医院神经外科王玉海教授，在Cancer Cell上发表了一项重要研究，系统绘制了神经元与胶质瘤细胞之间的全脑连接图谱，并深入揭示了远距离胆碱能输入在促进胶质母细胞瘤（GBM）进展中的关键作用。该研究为“癌症神经科学”领域提供了新的研究思路，并提示了潜在的治疗新靶点。

胶质母细胞瘤（GBM）作为最具侵袭性的原发性脑肿瘤，其进展高度依赖于中枢神经系统内的微环境。近年研究表明，GBM细胞能够主动整合入神经环路，与神经元发生交互，从而促进自身增殖。然而，关于其全脑范围的神经连接模式及不同神经递质系统的远距离调控机制，目前仍缺乏系统认识。在该项研究中，团队首先借助伪狂犬病毒介导的逆行跨单突触追踪系统，利用奥伟登（Evident）VS200全玻片扫描系统和fMOST技术，全面解析了移植于不同脑区、代表不同分子亚型的人源GBM细胞所接受的上游神经输入。研究不仅验证了局部兴奋性神经元对肿瘤的支配，还首次发现多个远距离神经调质系统—包括基底前脑胆碱能神经元、中缝背核5-羟色胺能神经元、蓝斑核去甲肾上腺素能神经元及黑质多巴胺能神经元—与胶质瘤细胞建立了广泛的单突触连接。

图1：胶质瘤细胞上游单突触连接神经元全脑图谱绘制
进一步地，研究者聚焦于胆碱能系统展开功能验证。通过病毒工具特异性标记基底前脑斜带核（DBB）中的ChAT阳性神经元，并在电镜水平确认其与肿瘤细胞之间形成典型的突触超微结构。利用光遗传技术激活ChAT⁺神经末梢，利用奥伟登（Evident）SpinSR超分辨成像系统检测胶质瘤细胞内钙信号活动，证实该连接具有功能活性。

图2：胶质瘤细胞与上游胆碱能神经元之间突触连接及功能鉴定
在机制层面，研究团队运用多种遗传干预手段，包括条件性剔除DBB区ChAT神经元、使用TeNT毒素阻断乙酰胆碱释放，以及通过CRISPR–Cas9技术敲减胆碱能关键受体，一致表明抑制胆碱能信号可显著延缓肿瘤生长。通过单细胞转录组分析与CRISPR筛选，研究者鉴定出毒蕈碱型受体CHRM3是乙酰胆碱促进GBM增殖的主要介导者。与谷氨酸等兴奋性递质相比，胆碱能信号对肿瘤的促生长效应更为持久。

图3：杀死/阻断/抑制胆碱能神经元可减缓胶质瘤进展
在转化医学方面，该研究提出“老药新用”的治疗策略：抗胆碱药物东莨菪碱可有效抑制小鼠模型中GB的生长，并能增强替莫唑胺的化疗敏感性；相反，常用的乙酰胆碱酯酶抑制剂（如多奈哌齐）则可能因提升胆碱能水平而加速肿瘤进展，提示临床需谨慎评估该类药物的使用风险。

图4：临床常用药物干预
该项研究创新性地引入神经环路研究范式解析肿瘤–神经互作，突破了传统局部微环境的概念，建立了“全脑尺度神经环路–肿瘤交互”的新理论框架，不仅深化了对GBM进展机制的理解，也为临床治疗提供了新的策略依据。

本研究致力于探索胶质母细胞瘤中神经元与肿瘤细胞之间的全脑连接机制，需对从单细胞层面到整体组织、大脑表层及深层区域进行多层次、高精度的观测。实验中所用的组织样本显微图像由奥伟登（Eviden）研究级全玻片扫描系统VS200拍摄完成。VS200能够对完整样本进行高速、高分辨率全景扫描，实现全局成像，获取大视野、高信息量的图像数据，助力科研人员从宏观组织架构到微观细胞特征进行全面解析。

在胶质瘤细胞内钙信号活动的记录中，科研人员采用了奥伟登（Evident）超分辨显微系统IXplore SpinSR进行共聚焦成像。该系统的双转盘设计赋予其卓越性能：最高可达120 nm的超高分辨率、200 fps的快速成像能力，并支持宽场、共聚焦与超分辨模式的一键切换。同时，其低光漂白特性大大延长样本活性，大幅提升实验效率与数据可靠性，为神经肿瘤学研究提供强有力的工具支持。奥伟登已全新推出IXplore IX85 SpinSR 超分辨成像系统，详见下图。

该论文共同第一作者为西南医院病理科杨阳博士后（合作导师卞修武院士）、神经外科杨川艳实验师和重庆市公共卫生医疗救治中心病理科陈雪竹技师。通讯作者为卞修武院士、冯华教授、陈图南副教授、李飞教授及王玉海教授。

文中数据图像来自论文。

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奥伟登诚邀您参与半导体设备与核心部件及材料展_abio生物试剂品牌网

Tue, 26 Aug 2025 00:00:00 +0800

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进科驰安邀您参加TPD2025靶向蛋白降解药物开发论坛_abio生物试剂品牌网

Tue, 26 Aug 2025 00:00:00 +0800

近年来，靶向蛋白降解 (Targeted Protein Degradation，TPD)作为新颖的诱导蛋白降解方式，已成为一种全新的药物发现策略，为小分子药物研发点燃了一把燎原之火。该技术借助细胞内天然存在的泛素 - 蛋白酶体系统（UPS）或自噬 - 溶酶体途径（ALP），精准调控致病靶蛋白的降解，为攻克传统小分子药物难以应对的 “不可成药” 靶点提供了全新方案。

目前，TPD 技术已衍生出 PROTAC、分子胶、LYTAC、ATTEC 等多种技术类型，在肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病等重大疾病治疗领域展现出令人瞩目的应用前景。截至目前，已有数十种靶向蛋白降解剂进入临床阶段，且每年临床试验的数量以飞快的速度增长。虽然靶向蛋白降解技术发展迅猛，但也存在一些需要攻克解决的技术难题和挑战，如毒性、耐药性和有限的降解范围等。

为促进产学研用深度融合，加速技术转化与产业落地，TPD2025 靶向蛋白降解药物开发论坛将于2025年8月26-27日在上海建工浦江皇冠假日酒店举办。

进科驰安科技（Bio-Gene）将在本次会议场刊刊登了针对靶蛋白降解的检测系统及应用。参会者扫描页面�热�鹊亩�维码，即可免费领取PROTAC技术电子书专属资料包。欢迎从事靶向蛋白降解技术研究、药物筛选及小分子药物开发等相关专业人士踊跃参会，共探靶向蛋白降解药物的未来。

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广州进科驰安科技有限公司
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文献解读：王惠明教授团队揭示FOXK1介导糖酵解调控肾纤维化机制_abio生物试剂品牌网

Mon, 25 Aug 2025 00:00:00 +0800

慢性肾脏病（chronic kidney disease, CKD）已成为影响全球近十亿人的公共健康问题。肾组织尤其是小管间质纤维化是CKD进展到终末期肾衰竭的共同病理损伤机制。肾脏是人体能量消耗仅次于心脏的器官，而肾小管上皮细胞（TECs）则是肾脏内主要耗能的场所。TECs从原尿转运物质的过程需要消耗大量的能量。因此，TECs更容易暴露于缺血缺氧以及毒性环境中受到损伤，出现细胞表型、功能及命运的异常转换。在肾脏纤维化的进程中，TECs不仅是损伤的“受累者”，更是积极的“推动者”！近端TECs在生理条件下采取脂肪酸氧化（FAO）的供能模式，但在肾脏纤维化进程中，其能量代谢模式向糖酵解转换。这种切换涉及到FAO的终止和糖酵解的启动两个过程。此前的研究已揭示了肾脏纤维化时TECs中FAO通道关闭的调控机制，但糖酵解通道的启动机制一直不清楚。

2024年7月31日，国际知名学术期刊Advanced Science（先进科学，IF：14.3）在线发表了武汉大学人民医院肾内科王惠明教授团队的题为《Forkhead Box Protein K1 Promotes Chronic Kidney Disease by Driving Glycolysis in Tubular Epithelial Cells》的最新研究成果，首次报道了近端肾小管上皮细胞“能量调节分子”FOXK1通过调控糖酵解代谢重编程，最终导致肾小管上皮细胞持续损伤和CKD 进展，揭示了肾脏纤维化中肾小管上皮细胞能量代谢模式转换的关键调控机制。

图片来源：《Advanced Science》
（https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11423168/）

研究材料与方法
该研究所用FOXK1^flox小鼠和肾小管特异性Ggt1-Cre工具鼠均由赛业公司提供。研究团队使用了多项技术，包括Western blotting、免疫荧光/组化、CHIP-seq、CHIP-qPCR等，并通过海马代谢仪检测了细胞的ECAR和OCR水平。

技术路线

研究结果
本研究首次报道转录因子叉头框蛋白K1（FOXK1）在肾脏纤维化中近端TECs糖酵解启动的核心调控作用，靶向FOXK1干预可以减轻TECs糖酵解和纤维化损伤效应，是一个潜在的肾脏纤维化治疗靶点。通过分析人类CKD单细胞组学数据库，检测不同阶段CKD患者以及肾纤维化模型小鼠（单侧输尿管梗阻（UUO）及缺血再灌注（IRI）诱导）肾组织，发现FOXK1随着肾纤维化进展在近端TECs中表达增加、转录活性增强。该研究将FOXK1^flox小鼠与Ggt1-Cre小鼠（均由赛业生物提供）杂交获得了TECs特异性敲除小鼠。TECs特异性Foxk1敲除可以改善UUO及IRI诱导的小鼠肾脏纤维化。体外培养肾小管上皮细胞，发现TGF-β1可诱导肾小管上皮细胞FOXK1增加伴核转位“凝聚”样改变，而干预FOXK1表达均可抑制TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞纤维化相关分子表达。

TECs特异性Foxk1敲除可改善UUO诱导的小鼠肾脏纤维化[1]

为明确FOXK1调控肾纤维化的机制，研究团队委托赛业生物构建了FOXK1^flox小鼠，揭示了靶向FOXK1延缓肾纤维化的有效性。

FOXK1靶向糖酵解相关基因^[1]

进一步开展的ChIP-seq等富集分析，发现FOXK1作为核心调控分子介导TECs能量切换和持续糖酵解激活。

FOXK1体外培养的HK-2细胞中的液-液相分离现象^[1]

通过蛋白序列分析，该研究提出FOXK1具有形成液-液相分离（LLPS）凝集物的特性。进一步相分离等功能实验确定了核转位的FOXK1通过LLPS形成凝聚体，驱动靶基因的转录。

研究结论
总之，该研究阐明近端肾小管上皮细胞“能量调节分子”FOXK1通过LLPS形成凝聚物，驱动糖酵解途径酶的转录，介导糖酵解代谢重编程，最终导致肾小管上皮细胞持续损伤和CKD进展。

参考文献：
[1]Zhang L, Tian M, Zhang M, Li C, Wang X, Long Y, Wang Y, Hu J, Chen C, Chen X, Liang W, Ding G, Gan H, Liu L, Wang H. Forkhead Box Protein K1 Promotes Chronic Kidney Disease by Driving Glycolysis in Tubular Epithelial Cells. Adv Sci (Weinh). 2024 Sep;11(36):e2405325. doi: 10.1002/advs.202405325. Epub 2024 Jul 31. PMID: 39083268; PMCID: PMC11423168.

实验室低吸附吸头和棕色离心管怎样选？_abio生物试剂品牌网

Mon, 25 Aug 2025 00:00:00 +0800

在科学实验中，细微的偏差往往可能导致结果的巨大差异。选择正确的实验耗材，不仅是实验成功的基础，更是保障数据准确性和可重复性的关键。本文将深入探讨两种重要的实验室耗材 —— 低吸附吸头和棕色离心管，解析它们如何通过技术创新提升实验精度。

一、低吸附吸头：精准移液的革命性突破

移液吸头是每个实验室日常工作中常用的实验耗材，但其对样品的吸附问题长期以来困扰着研究人员。特别是当处理珍贵样品如酶、抗体或稀有核酸时，传统吸头内壁对生物分子的非特异性吸附会导致样本损耗和实验结果偏差。

（一）技术原理与优势

低吸附吸头采用特殊材料工艺和精密模具成型技术制造，显著降低了生物分子在吸头内壁的吸附。这些吸头使用符合USP Class-VI 标准的进口聚丙烯材料，不仅化学惰性高、耐有机溶剂，而且透明度优异，便于观察液体情况。

（二）关键性能指标

性能指标	核心作用
极低的蛋白残留量	减少对珍贵样本的损耗
优异的吸液准确度	从源头保证移液精度
良好的气密性	避免移液过程中液体泄漏或进气
广泛适配性	兼容主流品牌移液器（如 Eppendorf、Thermo 等）
耐辐照特性	适应多场景实验环境（如灭菌后使用）

（三）实测数据支撑

实际测试数据显示，优质低吸附吸头（如 NEST 品牌）相比常规吸头和其他品牌低吸附产品，蛋白质吸附量显著降低，为生命科学、药物研发和临床检测领域提供了更可靠的数据保障。

二、棕色离心管：光敏感样品的守护者

离心技术是生物样品分离和制备的核心手段，而离心管的品质直接影响实验结果的可靠性。对于光敏感试剂（如部分维生素、药物中间体、光敏酶制剂），普通透明离心管无法提供必要的避光保护，易导致试剂降解，而棕色离心管则精准解决了这一难题。

（一）产品特性与应用价值

以 NEST 棕色离心管为例，其采用全新升级的原材料和完善的验证体系，提供全系列规格选择（0.6mL/1.5mL/15mL/50mL），可满足不同实验场景需求。

（二）核心优势汇总

优势类别	具体表现	实验价值
有效避光保护	棕色管身阻挡紫外线和可见光	防止光敏感物质降解，保障样品活性
优异化学稳定性	高纯度聚丙烯材质，耐酸、耐碱	抗化学腐蚀，适配多种试剂环境
强环境适应性	1. 承受高达 12000xg 离心力2. 适用温度范围 - 80°C 至 121°C	1. 适配高速离心操作2. 兼容冷冻保存（-80°C 冰箱）与高温实验（如 121°C 灭菌）
密封性能	配备高质量螺旋盖	有效避免液体泄漏，保持样品安全
超高洁净标准	1. 无内毒素、无 DNase/RNase、无热原2. 电子束灭菌（ SAL=10⁻⁶）	避免样品污染，满足无菌实验要求
可溯源设计	独立货号批号标识	便于质量追踪和实验溯源，符合 GMP/GLP 规范

三、如何选择适合的实验室耗材

选择实验耗材时，需结合实验需求与合规标准综合判断，核心考虑因素如下：

选择维度	判断要点
实验类型适配性	1. 涉及光敏感物质→优先选棕色离心管2. 处理珍贵 / 微量样品→优先选低吸附吸头
设备兼容性	确认耗材与现有仪器（移液器、离心机）匹配，避免因规格不符影响操作
质量认证	优先选择通过行业权认证的产品（如 USP Class VI、SAL=10⁻⁶灭菌认证）
溯源能力	查看是否有独立货号、批号标识，便于后续质量追溯和实验记录归档

实验室耗材虽小，却在科学研究中扮演着重要的 “基石角色"。低吸附吸头通过材料与工艺创新，解决了 “样本吸附损耗" 的行业痛点；棕色离心管则以强效避光和高稳定性，成为光敏感样品的 “ 守护者 "。选择高质量的专用耗材，不仅是实验成功的保障，更是对科研严谨性的尊重。在科学探索的道路上，每一个细节都值得关注，每一次创新都值得期待。更多实验室耗材，生物试剂和实验室仪器请进入苏州阿尔法生物网站进行了解。

更多产品你可以搜索：低吸附吸头，棕色离心管，实验室耗材，移液精度，光敏感样品保护，聚丙烯材料，实验准确性，生物分子吸附，USP Class VI 标准，SAL=10⁻⁶灭菌

揭示血小板与单核细胞的相互作用：CASY在免疫反应研究中的精准性_abio生物试剂品牌网

Mon, 25 Aug 2025 00:00:00 +0800

挑战：
为了理解血小板如何调节单核细胞的炎症反应，研究人员需要准确测量血小板和单核细胞的细胞数量，并在各种实验条件下保持精确的比例；以及人类捐赠者。

CASY的贡献：
CASY细胞计数器和分析仪对于准确量化血小板和单核细胞的细胞数量至关重要。这确保了实验设置中细胞数量的一致性和可靠性，无论采用何种分离方法（例如血小板耗竭或重组单核细胞），在多个人类捐赠者之间，使其成为质量控制的关键。

OLS CASY 细胞计数器

对研究的关键优势：
• 精准细胞计数：准确计数单核细胞和血小板，这对在复杂共培养实验中维持特定细胞比例至关重要。
• 适用于多种样本制备：有效计数来自不同分离方法的细胞群，确保在复杂实验条件下的一致性。
• 确保供体间一致性：便于在多个供体间进行细胞计数比较，提升研究结果的普适性。
• 支持质量控制：作为验证关键实验参数（如血小板耗竭或补充）的重要工具，确保对免疫反应的准确解读。
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核酸与蛋白互作检测常用技术的原理与优势_abio生物试剂品牌网

Mon, 25 Aug 2025 00:00:00 +0800

核酸与蛋白质的相互作用是细胞内众多生理过程得以实现的决定性因素之一，了解哪些核酸和蛋白之间存在相互作用、阐明核酸与蛋白互作的位点(和可能的结构)，对于理解核酸-蛋白互作复合物在调节细胞过程或信号转导途径中所起的作用至关重要。目前可用于检测核酸蛋白互作的技术很多，主要可分为两类：以核酸为中心的检测方法和以蛋白为中心的检测方法。

以核酸为中心的检测方法有酵母单杂交，ChIRP，RNA/DNA pull down等，此类技术可以检测与特定核酸互作的多种蛋白。

酵母单杂交

原理：在报告基因启动子上游添加目的DNA序列，将待测蛋白与AD（转录激活域）融合表达，若DNA与待测蛋白存在互作，则AD激活报告基因表达。

优势：能够鉴定ChIP等技术难以检测到的低丰度和组织特异性的蛋白，并能用来确定和细化蛋白具体结合位点，通过构建酵母单杂交文库可以获得众多与特定DNA序列存在互作的蛋白或TF。

ChIRP

原理：利用核酸探针富集特定RNA，与RNA存在互作的染色质、蛋白、DNA等物质也被富集，利用测序或质谱等技术分析与RNA存在互作的蛋白和DNA等物质。

优势：既可用于研究RNA、蛋白质、DNA三种物质的互作，也可用于RNA-蛋白质、RNA-DNA（或RNA）两种物质之间互作；利用CHIRP联合MS或测序，可以在细胞中寻找与目的RNA存在互作的所有蛋白和DNA（或RNA）。

RNA/DNA pull down

原理：利用核酸探针直接富集与特定RNA或DNA互作的蛋白，利用质谱等技术分析与RNA/DNA存在互作的蛋白信息。

优势：实验流程和周期较短，核酸探针设计范围广。