RAYPA培养基自动制备分装仪在牙膏中菌落总数检验中的应用_abio生物试剂品牌网
方案摘要：牙膏中微生物指标的检验方法，主要涵盖对菌落总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌总数等项目的检测。在检测中，培养基自动制备分装仪主要用于培养基的标准化制备与精确分装，其应用原理结合了微生物培养的基本需求和自动化设备的技术优势，结合自动菌落计数仪，可以达到快速检测牙膏中菌落总数的作用，提高检测效率。
方案详情：
实验原理牙膏检样经处理后，在特定条件（含培养基类型、培养温度、培养时间、pH 值及需氧特性等）下进行培养，最终统计得出 1g 检样中所形成的微生物菌落总数。该结果涵盖了在本方法规定条件下生长的嗜中温需氧菌与兼性厌氧菌的菌落总数。测定菌落总数有助于判断样品受细菌污染的程度，是对样品开展卫生学综合评价的重要依据。
二、实验准备
1、仪器和设备
① 自动菌落计数仪SHASHIN KAGAKU，PSF-1100。
② 三角瓶：250 mL。
③ 量筒：200 mL。
④ pH计或精密pH试纸。
⑤ 试管：18 mm×150 mm。
⑥ 灭菌平皿：fluidot FDT-9CM-2-S，直径90 mm。
⑦ 电动移液器：PIpetty 1 mL MSIC01-02-1000。
⑧ 吸头：1.5mL FDT-1500-1-TSF。
⑨ 酒精灯。
⑩ 恒温培养箱：36℃±1℃。
⑪ 恒温水浴箱。
⑫ 高压灭菌器。
⑬ 蠕动泵分液器：fluidot 600D。
⑭ 自动液体分装仪：fluidot 30001-PP。
⑮ RAYPA培养基自动制备分装仪。
2、培养基和试剂
① SCDLP液体培养基
② 卵磷脂、吐温80—营养琼脂培养基
③ 0.5%氯化三苯四氮唑（2,3,5-triphenyl terazolium chloride，TTC）
注：以上培养基使用RAYPA培养基自动制备分装仪，自动制备、分装。
三、实验步骤
1、用Pipetty电动移液器吸取1:10的检液2 mL，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1 mL。另取1 mL注入到9 mL SCDLP液体培养基（或经过验证等效或优于SCDLP的稀释液）试管中（注意勿使吸管接触液面），使用混匀模式充分混匀后，制成1:100检液，更换吸头，吸取2 mL，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1 mL。样品至少需进行1:10和1:100稀释，如样品含菌量高，还可再稀释成1:1000，1:10000，……等，每个稀释度应换一次吸头。
2、将融化并冷至45℃~50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基倾注到平皿内，每皿约15 mL，随即转动平皿，使检液与培养基充分混合均匀，待琼脂凝固后，翻转平皿，置36℃±1℃培养箱内培养48 h±2 h。同时吸取1 mL空白稀释液加入灭菌空平皿中，加入约15 mL卵磷脂吐温80营养琼脂培养基，待琼脂凝固后，翻转平皿，置36℃±1℃培养箱内培养48 h±2 h，为空白对照。
3、为便于区别牙膏中的颗粒与菌落，可在每100 mL卵磷脂吐温80营养琼脂中加入1 mL 0.5%的TTC溶液，如有细菌存在，培养后菌落呈红色，而牙膏的颗粒颜色无变化。
四、菌落计数方法
1、在自动菌落计数仪上按照表一的数值，设置好条件。
2、使用自动菌落计数仪，快速识别重叠或模糊的菌落，1-3秒出结果后保存，继续识别其它的培养皿，直到所有培养皿计算完毕。
五、菌落计数及报告方法
1、首先选取平均菌落数在30~300之间的平皿，作为菌落总数测定的范围。当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即以该平皿菌落数乘其稀释倍数报告之（见表1中例1）。
2、若有两个稀释度，其平均菌落数均在30~300之间， 则应求出两菌落总数之比值来决定，若其比值小于或等于2，应报告其平均数，若大于2则以其中稀释度较低的平皿的菌落数报告之（见表1中例2及例3）。
3、若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1中例4）。
4、若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1例5）。
5、若所有稀释度的平均菌落数均不在30~300之间，其中一个稀释度大于300，而相邻的另一稀释度小于30时，则以接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1中例6）。
6、若所有的稀释度均无菌生长，报告数为每g小于10 CFU。
7、菌落计数的报告，菌落数在10以内时，按实有数值报告之，大于100时，采用二位有效数字，在二位有效数字后面的数值，应以四舍五入法计算。为了缩短数字后面零的个数，可用10的指数来表示（见表1报告方式栏）。在报告菌落数为“不可计”时，应注明样品的稀释度。
方案详情：
实验原理牙膏检样经处理后，在特定条件（含培养基类型、培养温度、培养时间、pH 值及需氧特性等）下进行培养，最终统计得出 1g 检样中所形成的微生物菌落总数。该结果涵盖了在本方法规定条件下生长的嗜中温需氧菌与兼性厌氧菌的菌落总数。测定菌落总数有助于判断样品受细菌污染的程度，是对样品开展卫生学综合评价的重要依据。
二、实验准备
1、仪器和设备
① 自动菌落计数仪SHASHIN KAGAKU，PSF-1100。
② 三角瓶：250 mL。
③ 量筒：200 mL。
④ pH计或精密pH试纸。
⑤ 试管：18 mm×150 mm。
⑥ 灭菌平皿：fluidot FDT-9CM-2-S，直径90 mm。
⑦ 电动移液器：PIpetty 1 mL MSIC01-02-1000。
⑧ 吸头：1.5mL FDT-1500-1-TSF。
⑨ 酒精灯。
⑩ 恒温培养箱：36℃±1℃。
⑪ 恒温水浴箱。
⑫ 高压灭菌器。
⑬ 蠕动泵分液器：fluidot 600D。
⑭ 自动液体分装仪：fluidot 30001-PP。
⑮ RAYPA培养基自动制备分装仪。
2、培养基和试剂
① SCDLP液体培养基
② 卵磷脂、吐温80—营养琼脂培养基
③ 0.5%氯化三苯四氮唑（2,3,5-triphenyl terazolium chloride，TTC）
注：以上培养基使用RAYPA培养基自动制备分装仪，自动制备、分装。
三、实验步骤
1、用Pipetty电动移液器吸取1:10的检液2 mL，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1 mL。另取1 mL注入到9 mL SCDLP液体培养基（或经过验证等效或优于SCDLP的稀释液）试管中（注意勿使吸管接触液面），使用混匀模式充分混匀后，制成1:100检液，更换吸头，吸取2 mL，分别注入到两个灭菌平皿内，每皿1 mL。样品至少需进行1:10和1:100稀释，如样品含菌量高，还可再稀释成1:1000，1:10000，……等，每个稀释度应换一次吸头。
2、将融化并冷至45℃~50℃的卵磷脂吐温80营养琼脂培养基倾注到平皿内，每皿约15 mL，随即转动平皿，使检液与培养基充分混合均匀，待琼脂凝固后，翻转平皿，置36℃±1℃培养箱内培养48 h±2 h。同时吸取1 mL空白稀释液加入灭菌空平皿中，加入约15 mL卵磷脂吐温80营养琼脂培养基，待琼脂凝固后，翻转平皿，置36℃±1℃培养箱内培养48 h±2 h，为空白对照。
3、为便于区别牙膏中的颗粒与菌落，可在每100 mL卵磷脂吐温80营养琼脂中加入1 mL 0.5%的TTC溶液，如有细菌存在，培养后菌落呈红色，而牙膏的颗粒颜色无变化。
四、菌落计数方法
1、在自动菌落计数仪上按照表一的数值，设置好条件。
2、使用自动菌落计数仪，快速识别重叠或模糊的菌落，1-3秒出结果后保存，继续识别其它的培养皿，直到所有培养皿计算完毕。
五、菌落计数及报告方法
1、首先选取平均菌落数在30~300之间的平皿，作为菌落总数测定的范围。当只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时，即以该平皿菌落数乘其稀释倍数报告之（见表1中例1）。
2、若有两个稀释度，其平均菌落数均在30~300之间， 则应求出两菌落总数之比值来决定，若其比值小于或等于2，应报告其平均数，若大于2则以其中稀释度较低的平皿的菌落数报告之（见表1中例2及例3）。
3、若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1中例4）。
4、若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1例5）。
5、若所有稀释度的平均菌落数均不在30~300之间，其中一个稀释度大于300，而相邻的另一稀释度小于30时，则以接近30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之（见表1中例6）。
6、若所有的稀释度均无菌生长，报告数为每g小于10 CFU。
7、菌落计数的报告，菌落数在10以内时，按实有数值报告之，大于100时，采用二位有效数字，在二位有效数字后面的数值，应以四舍五入法计算。为了缩短数字后面零的个数，可用10的指数来表示（见表1报告方式栏）。在报告菌落数为“不可计”时，应注明样品的稀释度。
