心血管疾病的关键药物靶点EDNRA受体功能及相关药物研发_abio生物试剂品牌网

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内皮素A受体(Endothelin Receptor Type A,EDNRA or ETA)属于G蛋白偶联受体超家族(GPCRs),主要表达于内皮细胞和平滑肌细胞。该受体介导内皮素-1(ET-1)和内皮素-2(ET-2)的生物学效应,参与调控血管收缩、细胞增殖等生理过程 。EDNRA在心血管系统发育和稳态维持中起关键作用,其表达或功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,因而已成为高血,肺动脉高压等领域的重要药物靶点。

EDNRA受体结构与信号通路
EDNRA是由EDNRA基因编码的跨膜受体蛋白,含427个氨基酸,分子量约为48.7 kDa。EDNRA受体氨基酸序列如下图所示。人与猪、狗、羊(95%)、大鼠(93%)及小鼠(92%)等物种的EDNRA受体序列高度保守,主要差异位于N末端,而非参与配体结合的跨膜结构域。

   
EDNRA的内源性配体是内皮素家族,包括ET-1、ET-2和ET-3三种亚型,其中ET-1是其主要亚型。该受体对ET-1和ET-2具有高选择性,与ET-3结合较弱。下图展示了内皮素的生成过程及其与受体结合后激活的信号通路

 
EDNRA受体功能与关联疾病
EDNRA受体的主要功能是通过与配体内皮素-1(ET-1)结合来发挥作用。ET-1是一种强效血管收缩剂,可调节血压和血流。受体配体结合后激活细胞内信号通路,进而调控血管收缩与舒张、细胞增殖以及纤维化等过程(如下图所示)。这些功能不仅影响血压稳定,也涉及心脏、肺和肾脏等多个器官的生理与病理机制。

 
血管收缩:EDNRA与ET-1结合可促使血管平滑肌收缩,进而升高血压。
细胞增殖:EDNRA信号通路能够促进特定细胞类型的增殖,参与伤口愈合与组织修复过程。
炎症反应:EDNRA还参与炎症反应的调控,并影响免疫功能。

EDNRA的功能异常与多种疾病密切相关,尤其多见于血管功能及血压调节障碍相关的疾病。

高血压
高血压是一种常见的慢性疾病,EDNRA基因的异常表达或功能障碍可引起血管持续收缩,从而引发高血压。针对EDNRA活性进行调控,已成为开发新型降压药物的潜在策略。
 
肺动脉高压
肺动脉高压是一种以肺动脉压力异常增高为特征的严重疾病。EDNRA在该病发生中起关键作用,其过度激活可促使肺血管持续收缩与增厚,从而导致肺动脉压力升高。
 
颅内动脉瘤(Intracranial Aneurysm, IA)
颅内动脉瘤是一种严重的脑血管疾病,其发生可能与EDNRA表达增强有关。EDNRA过度表达可导致血管内皮功能障碍和管壁重塑,从而增加瘤体形成的险。

EDNRA相关药物研发
Patecibart:
Patecibart是一种人源化免疫球蛋白G4-kappa型单克隆抗体,属于内皮素受体拮抗剂,可特异性阻断内皮素与EDNRA受体的结合。
 
GMA306:
GMA306是一种双特异性抗体,适用于治疗重症肺动脉高压和组织纤维化。它在保留GMA301缓解血管紧张功能的基础上,进一步能够缓解肺动脉重构、延缓纤维化进程。GMA306有望成为新一代疗法,专门用于治疗伴有血管或肺组织纤维化的重症肺动脉高压患者。
 
HH-103:
HH-103是一种单克隆抗体,是EDNRA受体拮抗剂,用于治疗实体瘤。

格宁生物相关实验

    参考文献
  1. Davenport AP, Hyndman KA, Dhaun N, Southan C, Kohan DE, Pollock JS, Pollock DM, Webb DJ, Maguire JJ. Endothelin. Pharmacol Rev. 2016 Apr;68(2):357-418. doi: 10.1124/pr.115.011833. PMID: 26956245; PMCID: PMC4815360.
  2. Bondurand N, Dufour S, PIngault V. News from the endothelin-3/EDNRB signaling pathway: Role during enteric nervous system development and involvement in neural crest-associated disorders. Dev Biol. 2018 Dec 1;444 Suppl 1:S156-S169. doi: 10.1016/j.ydbio.2018.08.014. Epub 2018 Aug 30. PMID: 30171849.
  3. Hyndman KA, Miyamoto MM, Evans DH. Phylogeny, taxonomy, and evolution of the endothelin receptor gene family. Mol Phylogenet Evol. 2009 Sep;52(3):677-87. doi: 10.1016/j.ympev.2009.04.015. Epub 2009 May 3. PMID: 19410007.
  4. Abraham GR, Davenport AP. From ABCD to E for endothelin in resistant hypertension. Cell. 2023 Jan 19;186(2):240-242. doi: 10.1016/j.cell.2022.12.014. Epub 2023 Jan 4. PMID: 36603580.
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