一、服务内容

抗原表位（EPItope）也称为抗原决定簇（Antigenic Determinant），是抗原分子表面或内部能够被免疫系统（特别是抗体、B细胞受体或T细胞受体）特异性识别并结合的小部分区域或特定结构。抗原表位通常很小，只包含几个到十几个氨基酸残基（蛋白抗原）或其他化学基团。一个抗原分子上可以存在多个相同或不同的表位。抗体通过精确匹配其结合位点（抗体上的互补位）来识别特定的表位。这种识别具有高度的特异性。

HDX-MS（氢氘交换质谱）通过监测蛋白抗原在结合抗体前后的氢氘交换速率变化，定位与抗体结合的抗原表位。该技术无需对样本进行结晶或重标，可在天然溶液状态下精准分析出抗原表位，为抗体药物开发、疫苗设计及免疫学研究提供关键数据支持。

百蓁生物提供基于HDX-MS的一站式抗原表位分析服务

二、实验流程：

图1. 实验流程示意图

三、服务优势： 

经验丰富：5年+专业团队经验，100+成功项目，助力发表10+高分文章。

预实验保障：独,家免费定制化预实验，确保正式实验高效推进。

深度数据解析：自主PEAKS®软件平台精准分析，提升肽段覆盖率和数据准确性。

全流程优化：一站式服务+人工谱图校正，保证结果高重现性、高准确性和高稳定性。

可视化呈现：丰富图表结合pyMOL/Chimera蛋白结构渲染，提升结果直观性与可读性。

图2. HDX-MS结果展示形式

四、样本要求： 

五、案例展示：
脑膜炎奈瑟菌（Neisseria meningitidis）是一种引起细菌性脑膜炎的重要病原体。其表面的因子H结合蛋白（fHbp）是开发脑膜炎疫苗的关键抗原之一。了解人多克隆抗体（polyclonal antibodies）与fHbp抗原的结合表位对于优化疫苗设计和提高免疫反应具有重要意义。本研究通过HDX-MS方法，系统分析了人多克隆抗体与fHbp抗原结合后引起的氢氘交换速率变化，成功鉴定出fHbp上被抗体识别的关键抗原表位区域，不仅揭示了疫苗诱导的免疫应答的分子基础，还为优化疫苗设计提供了重要依据。该研究证实HDX-MS是研究多克隆抗体表位的有效工具，不仅克服了传统方法在研究复杂多克隆抗体应答时的局限性，同时也展示了该技术在疫苗研发领域的应用价值，为理解疫苗诱导的免疫保护机制以及开发更有效的脑膜炎疫苗提供了新的研究思路和技术手段。

图3. HDX-MS分析多抗抗原表位流程

图4. HDX-MS揭示多克隆抗体与抗原的结合表位