文献分享：2025年一季度ChemiScope系列化学发光成像系统应用摘要_abio生物试剂品牌网
文献合集| 2025年第一季度勤翔ChemiScope系列荧光及化学发光成像系统应用摘要
19年来，Clinx勤翔一直致力于为生命科学研究领域提供专业的生物成像系统及图像分析解决方案。我们的产品作为生命科学研究的基础工具，助力科研人员在生命科学探索之路上不断取得新成果。本次，我们摘选了2025年第一季度Clinx勤翔ChemiScope系列荧光及化学发光成像系统应用于相关研究领域的3篇高分文献与大家分享。
ChemiScope系列成像系统应用摘要
T细胞免疫治疗研究
T细胞是免疫系统的核心组成部分。在抗原刺激下，静息态T细胞需要快速激活并扩增，以产生足够的效应T细胞来清除病原体。然而，T细胞如何在短时间内完成蛋白质合成和代谢重编程以支持扩增的分子机制尚不完全清楚。
近期，一项发表于《Nature Immunology》的研究发现，在T细胞激活过程中，细胞会增加N-乙酰转移酶10（NAT10）的表达。NAT10是一种负责mRNA上N4-乙酰胞嘧啶（ac4C）修饰的酶。经过ac4C修饰的Myc mRNA翻译效率更高，能够快速合成MYC蛋白，从而支持T细胞的强劲增殖。
图：T细胞活化过程中NAT10表达上调
在小鼠T细胞中条件性敲除Nat10会导致细胞周期严重停滞和细胞增殖受限，这是由于MYC蛋白缺乏所致。在急性淋巴细胞性脉络膜脑膜炎病毒模型中，这种缺陷最终会加剧感染。此外，来自老年个体的T细胞中NAT10水平较低，其增殖能力也存在缺陷，这可能部分解释了老年个体抗病毒反应受损的原因。
图：老年个体T细胞中NAT10水平降低可能与年龄相关的抗病毒缺陷有关
本研究揭示了调控T细胞增殖的机制，即信号依赖的mRNA降解诱导过程，以及ac4C修饰在T细胞介导的免疫反应中的潜在生物学意义。在上述实验中，研究团队多次使用Clinx勤翔ChemiScope 6100荧光及化学发光成像系统检测印迹信号。
原文链接：
https://doi.org/10.1038/s41590-025-02100-2
新型B. subtilis在调节肠道屏障功能中的作用及分子机制
炎症性肠病（IBD）是全球健康的重大挑战之一，其特征是肠道炎症、屏障功能受损以及菌群失调，目前治疗选择有限。
近期，一项发表于《iMeta Wiley》的研究中，研究团队分离出了一株新型的枯草芽孢杆菌（B. subtilis），并观察到其在保护肠道屏障免受破坏方面具有显著效果。研究发现，肠道屏障功能的增强主要归功于该菌株产生的代谢产物。研究团队鉴定出一种由枯草芽孢杆菌产生的新型代谢产物——2-羟基-4-甲基戊酸（HMP），它显著改善了肠道屏障功能。此外，研究还发现生长停滞和DNA损伤45A（GADD45A）是黏膜屏障完整性的一个关键调节因子，HMP能够激活GADD45A，并进一步激活下游的Wnt/β-连环蛋白信号通路。
图：subtilis的保护作用主要依赖于其代谢产物
图：subtilis来源的HMP在体内外改善肠道上皮屏障
该研究结果有望为开发基于益生菌代谢产物或靶向“后生物制剂”的新型疗法提供支持，用于治疗或预防IBD及其他与肠道屏障功能障碍相关的疾病。该实验中使用Clinx勤翔ChemiScope 6200荧光及化学发光成像系统检测印迹信号。
原文链接：
https://doi.org/10.1002/imt2.70005
体内基因治疗研究
开发一种可调节且可逆的外源和内源基因表达控制技术，对于提高基因治疗的安全性和有效性具有重要意义。目前的化学诱导系统由于小分子的快速扩散、代谢延长以及相关的副作用而受到限制。
近期，在《Nature Biotechnology》上刊登的一项研究中，研究团队利用紧凑型Cas13变体和融合Magnets系统的分裂ADAR2脱氨酶，开发了一种光激活型RNA腺苷碱基编辑器（PA-rABE），该系统可通过蓝光诱导的二聚化来实现激活。研究表明，PA-rABE能够在内源性RNA上实现高效编辑，同时将旁观者编辑和脱靶效应降至最低。通过编辑内源性CTNNB1基因的磷酸化位点，PA-rABE能够稳定β-连环蛋白并激活体内的Wnt信号通路。
图：PA-rABE的设计
为了评估PA-rABE的空间特异性，研究团队使用3D打印掩膜覆盖培养皿，从下方进行蓝光照射。光照结束后使用Clinx勤翔ChemiScope 4300Pro荧光及化学发光成像系统采集荧光图像。该方法成功恢复了mCherry W98X报告基因的表达，且恢复区域与掩膜区域精确吻合，这证实了PA-rABE能够实现高空间分辨率的RNA碱基编辑。
研究团队利用腺相关病毒载体递送PA-rABE以及含有提前终止密码子的hF9变体，并在光照条件下，观察到血友病B小鼠的凝血缺陷得到了改善。研究结果表明，PA-rABE提供了一种可控的RNA碱基编辑技术，可用于多种生物医学应用，能够实现可逆且时空特异性的调节。
原文链接：
https://doi.org/10.1038/s41587-025-02610-2
参考文献
[1] Sun, L., Li, X., Xu, F. et al. A critical role of N4-acetylation of cytidine in mRNA by NAT10 in T cell expansion and antiviral immunity. Nat Immunol 26, 619–634 (2025). https://doi.org/10.1038/s41590-025-02100-2
[2] Liu, S., CAI, P., You, W., Yang, M., Tu, Y., Zhou, Y., … & Shan, T. (2025). Enhancement of gut barrier integrity by a bacillus subtilis secreted metabolite through the gadd45a�\wnt/β�\catenin pathway. iMeta, 4(2). https://doi.org/10.1002/imt2.70005
[3] Li, H., Qiu, Y., Song, B. et al. Engineering a photoactivatable A-to-I RNA base editor for gene therapy in vivo. Nat Biotechnol (2025). https://doi.org/10.1038/s41587-025-02610-2
*若涉版权问题，请与我们联系。
19年来，Clinx勤翔一直致力于为生命科学研究领域提供专业的生物成像系统及图像分析解决方案。我们的产品作为生命科学研究的基础工具，助力科研人员在生命科学探索之路上不断取得新成果。本次，我们摘选了2025年第一季度Clinx勤翔ChemiScope系列荧光及化学发光成像系统应用于相关研究领域的3篇高分文献与大家分享。
ChemiScope系列成像系统应用摘要
T细胞免疫治疗研究
T细胞是免疫系统的核心组成部分。在抗原刺激下，静息态T细胞需要快速激活并扩增，以产生足够的效应T细胞来清除病原体。然而，T细胞如何在短时间内完成蛋白质合成和代谢重编程以支持扩增的分子机制尚不完全清楚。
近期，一项发表于《Nature Immunology》的研究发现，在T细胞激活过程中，细胞会增加N-乙酰转移酶10（NAT10）的表达。NAT10是一种负责mRNA上N4-乙酰胞嘧啶（ac4C）修饰的酶。经过ac4C修饰的Myc mRNA翻译效率更高，能够快速合成MYC蛋白，从而支持T细胞的强劲增殖。
图：T细胞活化过程中NAT10表达上调
在小鼠T细胞中条件性敲除Nat10会导致细胞周期严重停滞和细胞增殖受限，这是由于MYC蛋白缺乏所致。在急性淋巴细胞性脉络膜脑膜炎病毒模型中，这种缺陷最终会加剧感染。此外，来自老年个体的T细胞中NAT10水平较低，其增殖能力也存在缺陷，这可能部分解释了老年个体抗病毒反应受损的原因。
图：老年个体T细胞中NAT10水平降低可能与年龄相关的抗病毒缺陷有关
本研究揭示了调控T细胞增殖的机制，即信号依赖的mRNA降解诱导过程，以及ac4C修饰在T细胞介导的免疫反应中的潜在生物学意义。在上述实验中，研究团队多次使用Clinx勤翔ChemiScope 6100荧光及化学发光成像系统检测印迹信号。
原文链接：
https://doi.org/10.1038/s41590-025-02100-2
新型B. subtilis在调节肠道屏障功能中的作用及分子机制
炎症性肠病（IBD）是全球健康的重大挑战之一，其特征是肠道炎症、屏障功能受损以及菌群失调，目前治疗选择有限。
近期，一项发表于《iMeta Wiley》的研究中，研究团队分离出了一株新型的枯草芽孢杆菌（B. subtilis），并观察到其在保护肠道屏障免受破坏方面具有显著效果。研究发现，肠道屏障功能的增强主要归功于该菌株产生的代谢产物。研究团队鉴定出一种由枯草芽孢杆菌产生的新型代谢产物——2-羟基-4-甲基戊酸（HMP），它显著改善了肠道屏障功能。此外，研究还发现生长停滞和DNA损伤45A（GADD45A）是黏膜屏障完整性的一个关键调节因子，HMP能够激活GADD45A，并进一步激活下游的Wnt/β-连环蛋白信号通路。
图：subtilis的保护作用主要依赖于其代谢产物
图：subtilis来源的HMP在体内外改善肠道上皮屏障
该研究结果有望为开发基于益生菌代谢产物或靶向“后生物制剂”的新型疗法提供支持，用于治疗或预防IBD及其他与肠道屏障功能障碍相关的疾病。该实验中使用Clinx勤翔ChemiScope 6200荧光及化学发光成像系统检测印迹信号。
原文链接：
https://doi.org/10.1002/imt2.70005
体内基因治疗研究
开发一种可调节且可逆的外源和内源基因表达控制技术，对于提高基因治疗的安全性和有效性具有重要意义。目前的化学诱导系统由于小分子的快速扩散、代谢延长以及相关的副作用而受到限制。
近期，在《Nature Biotechnology》上刊登的一项研究中，研究团队利用紧凑型Cas13变体和融合Magnets系统的分裂ADAR2脱氨酶，开发了一种光激活型RNA腺苷碱基编辑器（PA-rABE），该系统可通过蓝光诱导的二聚化来实现激活。研究表明，PA-rABE能够在内源性RNA上实现高效编辑，同时将旁观者编辑和脱靶效应降至最低。通过编辑内源性CTNNB1基因的磷酸化位点，PA-rABE能够稳定β-连环蛋白并激活体内的Wnt信号通路。
图：PA-rABE的设计
为了评估PA-rABE的空间特异性，研究团队使用3D打印掩膜覆盖培养皿，从下方进行蓝光照射。光照结束后使用Clinx勤翔ChemiScope 4300Pro荧光及化学发光成像系统采集荧光图像。该方法成功恢复了mCherry W98X报告基因的表达，且恢复区域与掩膜区域精确吻合，这证实了PA-rABE能够实现高空间分辨率的RNA碱基编辑。
研究团队利用腺相关病毒载体递送PA-rABE以及含有提前终止密码子的hF9变体，并在光照条件下，观察到血友病B小鼠的凝血缺陷得到了改善。研究结果表明，PA-rABE提供了一种可控的RNA碱基编辑技术，可用于多种生物医学应用，能够实现可逆且时空特异性的调节。
原文链接：
https://doi.org/10.1038/s41587-025-02610-2
参考文献
[1] Sun, L., Li, X., Xu, F. et al. A critical role of N4-acetylation of cytidine in mRNA by NAT10 in T cell expansion and antiviral immunity. Nat Immunol 26, 619–634 (2025). https://doi.org/10.1038/s41590-025-02100-2
[2] Liu, S., CAI, P., You, W., Yang, M., Tu, Y., Zhou, Y., … & Shan, T. (2025). Enhancement of gut barrier integrity by a bacillus subtilis secreted metabolite through the gadd45a�\wnt/β�\catenin pathway. iMeta, 4(2). https://doi.org/10.1002/imt2.70005
[3] Li, H., Qiu, Y., Song, B. et al. Engineering a photoactivatable A-to-I RNA base editor for gene therapy in vivo. Nat Biotechnol (2025). https://doi.org/10.1038/s41587-025-02610-2
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