研究背景：
口腔鳞状细胞癌（OSCC）发病率高，目前缺乏生物标志物辅助诊断和预后判断，EMT 参与肿瘤细胞迁移和侵袭，且与癌症干细胞表型及药物反应相关，Stratifin（SFN，又称为14-3-3σ）蛋白是高度保守的可溶性酸性蛋白14-3-3蛋白家族成员之一，可以通过磷脂酰肌醇激酶3/蛋白激酶（phosphatidyli nositol kinase 3/protein kinase,PI3K/AKT）通路促进 上皮间质转化，SFN普遍高表达可以促进肿瘤细胞增殖，GSTP1增强 JUN 激酶的结合活性、谷胱甘肽转移酶活性、以及激酶调节活性， 还参与细胞群体增殖、细胞内信号转导和大分子代谢过程的负调控。
 
研究方法：
图1.研究方法图示 研究结果： 瘤从正常向恶性进展，E-cadherin表cadherin表达升高， 肿瘤
1、正常向恶性进展，E-cadherin 表达降低，N-cadherin 表达升高，Stratifin（SFN）表达与 OSCC 进展呈负相关，从正常口腔黏膜到转移性肿瘤阶段逐渐降低，且与 E-cadherin、FN和 N-cadherin的表达存在相关性，可作为潜在的诊断和预后生物标志物。GSTP在不同细胞系中的表达虽有上升趋势，但差异未达统计学意义。
图2. DOK、SCC和 Detroit 细胞迁移 2、DOK、SCC-25和 Detroit 562 3种细胞系都能在 24 ~30小时内完成划痕伤口的愈合，但 Detroit 562细胞在迁移前沿有独特的长突起，与其他细胞系不同，提示其可能更多依赖迁移来填充伤口，而 DOK细胞可能更多依赖增殖。
图3. DOK、SCC和 Detroit 细胞中细胞增殖 3、Detroit 562细胞相较于 DOK和 SCC-25细胞，表现出更强的抗细胞死亡能力，即对多西他赛更具耐药性。这表明肿瘤进展可能导致对多西他赛的反应降低，
4、综合来看，SFN、FN 和 E-cadherin/N-cadherin 的表达可作为一个潜在的生物标志物组合，用于准确判断 OSCC 肿瘤分期，提供有关肿瘤进展和治疗反应的信息，有助于指导临床治疗决策。
在伤口愈合活细胞成像仪应用
1、 细胞迁移监测
1.1 观察细胞运动的过程（了解细胞迁移的速度、方向、轨迹，制作视频，清晰观察动态的过程）
1.2 研究影响细胞迁移的因素（探究间隔时间段内不同培养条件下对细胞迁移的影响，量化细胞迁移的速率探究影响伤口愈合的因素）
2、血管生成研究
2.1观察血管生成动态
（伤口周围观察到内皮细胞出芽，迁移和管腔形成）
2.2 筛选血管生成调节剂
（观察出能直接调节血管生成的药物或生物制剂）
3、炎症检测
3.1研究抗炎药物的效果
（伤口愈合早期炎症细胞聚集清除病原体和组织碎片）
3.2 观察免疫细胞的募集和活化
（评估抗炎药对炎症细胞的作用）
活细胞成像仪在细胞增殖中的应用
 细胞周期观察
 图4. H2B-GFP转染HeLa细胞在有或无Nocodazole处理下的有丝分裂的过程
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多孔位延时成像功能
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荧光和明场镜头
凭借荧光和明场镜头，Celloger ^®可以拍摄高质量和高分辨率图片。
兼容多种培养容器
Celloger ^®适配多种夹具以适用多种不同类型的细胞培养容器，包括孔板、T形瓶、载玻片。
  Celloger ^® 活细胞成像仪应用场景  
参考文献：HAMOUI, Mohamad Z., et al. Characterization of Biomarkers Indicative of Tumor Progression, Epithelial to Mesenchymal Transition, and Response to Cytotoxic Drugs in Oral Squamous Cell Carcinoma. 2024